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CAS RN: 159717-69-8 | Numéro de produit: A5566

(R)-(+)-NBD-Pro-COCl [=(R)-(+)-4-Nitro-7-(2-chloroformylpyrrolidin-1-yl)-2,1,3-benzoxadiazole] [HPLC Labeling Reagent for e.e. Determination]


Pureté:
Synonymes
  • (R)-(+)-4-Nitro-7-(2-chloroformylpyrrolidin-1-yl)benzofurazan
  • (R)-(+)-4-Nitro-7-(2-chloroformylpyrrolidin-1-yl)-2,1,3-benzoxadiazole
Documents de produit:
100MG
$49.00
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Numéro de produit A5566
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__1H__9ClN__4O__4 = 296.67 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Moisture Sensitive,Heat Sensitive
CAS RN 159717-69-8
Identifiant de la substance PubChem 87563183
Numéro MDL

MFCD00191511

Spécifications
Appearance Light yellow to Brown powder to crystal
Optical purity(LC) min. 99.0 ee%
Effect test of HPLC derivatization Effective as labeling agent fo 2-Hexanol
NMR confirm to structure
Propriétés
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.
P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin.
P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2934.99.4400
Application
HPLC Labeling Reagent for Chiral Alcohols and Amines

The compound 1 is an HPLC fluorescence labeling reagent for optical purity determination, which easily reacts with optical active alcohols or amines to form the corresponding esters or amides, respectively. The resultant esters or amides are stable and can reach the detector without any decomposition under reversed and normal phase HPLC. An excellent chromatogram can be obtained by fluorescence detection at the excitation and emission wavelengths of 470 nm and 540 nm, respectively. And the diastereomers derived from racemic alcohol or amine and 1 can be separated by HPLC (The separation factor α:2-hexanol and 1-phenylethylamine = 1.2 and 1.37, respectively). Since no racemization can occur with derivatization reaction, it is possible to change an elution order of the labeled diastereomeres by selecting the enantiomer [(S)-(-)-NBD-Pro-COCl] of 1. The detection limit for the alcohols is sub-picomol. A highly sensitive detection can be done by using laser induced fluorescence detector.

Application example:1)
Add 0.5 mL of 40 mM labeling reagent 1 / dry benzene solution and 0.5 mL of 1 mM alcholol (or amine) / dry benzene (containing 2% of pyridine) solution to a vessel. Close the cap of the reaction vessel and incubate the mixture at 80 °C for 1~2 h (50 °C for 1h, in the case of amine). After cooling to room temperature, excess of 1 is removed by liquid-liquid extraction (e.g. washing with 5%NaHCO3 solution) or solid phase extraction. Use the resultant as an HPLC sample solution.

References

  • 1)Tokyo Kasei Kogyo Co. Ltd., Jpn. Kokai Tokkyo Koho 95 188224, 1995.


PubMed Litterature


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