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CAS RN: 130525-58-5 | Numéro de produit: A3442
Zanamivir Azide Triacetate Methyl Ester

Pureté: >95.0%(HPLC)
- (1S,2R)-1-[(2R,3R,4S)-3-Acetamido-4-azido-6-(methoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]propane-1,2,3-triyl Triacetate
- D-Glycero-D-galacto-non-2-enonic Acid
Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
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50MG |
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Numéro de produit | A3442 |
Pureté / Méthode d'analyse | >95.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__8H__2__4N__4O__1__0 = 456.41 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 130525-58-5 |
Numéro de registre de Reaxys | 4359783 |
Identifiant de la substance PubChem | 468590302 |
Numéro MDL | MFCD08704809 |
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
Melting point | 90.0 to 94.0 °C |
Specific rotation | +102 to +108 deg(C=1, CHCl3) |
NMR | confirm to structure |
Point de fusion | 91 °C |
Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2932.99.9090 |
References
- The synthesis of 2,3-didehydro-2,4-dideoxy-4-guanidinyl-N-acetylneuraminic acid: a potent influenza virus sialidase inhibitor
- Synthesis of the potent influenza neuraminidase inhibitor 4-guanidino Neu5Ac2en. X-ray molecular structure of 5-acetamido-4-amino-2,6-anhydro-3,4,5-trideoxy-D-erythro-L-gluco-nonionic acid
- Syntheses of triazole-modified zanamivir analogs via click chemistry and anti-AIV activities
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