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CAS RN: 104075-48-1 | Numéro de produit: A2956
Atipamezole Hydrochloride
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 4-(2-Ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole Hydrochloride
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 25MG |
$299.00
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2 | 1 | 6 |
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| 100MG |
$596.00
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1 | 1 | 17 |
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| Numéro de produit | A2956 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__4H__1__6N__2·HCl = 248.75 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 25MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 104075-48-1 |
| CAS RN connexes | 104054-27-5 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8164642 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354334070 |
| Indice Merck (14) | 861 |
| Numéro MDL | MFCD06407819 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 218.0 to 222.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 220 °C |
| solubilité dans l'eau | Soluble |
| Solubilité (soluble dans) | Ethanol |
| Solubilité (insoluble dans) | Acetone |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | NI6139000 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.29.2000 |
Application
Atipamezole: An α2-Adrenoceptor Antagonist
Atipamezole hydrochloride is a potent and selective α2-adrenoceptor antagonist with an imidazole structure. In animals, it promotes the release of the neurotransmitter noradrenaline in the central as well as in the peripheral nervous systems. The α2/α1 selectivity ratio are considerably higher than those of yohimbine hydrochloride [Y0002]. Unlike many other α2-adrenoceptor antagonists, atipamezole has negligible affinity for 5-HT1A receptors. Atipamezole hydrochloride is used for the reversal of an α2-agonist (e.g. xylazine hydrochloride [X0059]) induced sedation in animals. (The product is for research purpose only.)
References
- Highly selective and specific antagonism of central and peripheral α2-adrenoceptors by atipamezole
- Evaluation of the effects of a specific α2-adrenoceptor antagonist, atipamezole, on α1- and α2-adrenoceptor subtype binding, brain neurochemistry and behavior in comparison with yohimbine
- Actions of α2 adrenoceptor ligands at α2A and 5-HT1A receptors: the antagonist, atipamezole, and the agonist, dexmedetomidine, are highly selective for α2A adrenoceptors
- Pharmacological properties, central nervous system effects, and potential therapeutic applications of atipamezole, a selective α2-adrenoceptor antagonist
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