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CAS RN: 1744-22-5 | Numéro de produit: A2423
Riluzole
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 2-Amino-6-(trifluoromethoxy)benzothiazole
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
$59.00
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2 | 1 | 11 |
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| 25G |
$198.00
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24 | 2 | 9 |
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| Numéro de produit | A2423 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__5F__3N__2OS = 234.20 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 1744-22-5 |
| Numéro de registre de Reaxys | 748759 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253662378 |
| Indice Merck (14) | 8223 |
| Numéro MDL | MFCD00210213 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 116.0 to 120.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 118 °C |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Ether, Acetone, Dimethylformamide, Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H300 : Mortel en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | DL2830000 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN2811 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 6.1 |
| Packing Group (TCI-A) | II |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2934.20.8000 |
Application
Riluzole: A Neuroprotective Agent
Riluzole is a neuroprotective agent that blocks glutamatergic neurotransmission in the neuronal synapse. Riluzole would affect neurons by 3 mechanisms: by inhibiting excitatory L-glutamic acid [G0059] release, inhibiting events following stimulation of excitatory glutamic acid receptors and stabilizing the inactivated state of voltage-dependent sodium channels. Riluzole is mainly used for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) which would be associated with glutamate excitotoxicity. (The product is for research purpose only.)
References
- The pharmacology and mechanism of action of riluzole
- Riluzole: A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic potential in amyotrophic lateral sclerosis
- Riluzole Series. Synthesis and in Vivo "Antiglutamate" Activity of 6-Substituted-2-benzothiazolamines and 3-Substituted-2-imino-benzothiazolines
- Riluzole, neuroprotection and amyotrophic lateral sclerosis (a review)
- A review of the neural mechanisms of action and clinical efficiency of riluzole in treating amyotrophic lateral sclerosis: what have we learned in the last decade? (a review)
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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