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CAS RN: 137848-28-3 | Numéro de produit: A2316

(R)-(+)-2-Amino-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl


Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
  • (R)-(+)-1-(2-Amino-1-naphthyl)-2-naphthol
  • (R)-(+)-NOBIN
  • (R)-(+)-2'-Amino-1,1'-binaphthalen-2-ol
Documents de produit:
100MG
$190.00
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Numéro de produit A2316
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__0H__1__5NO = 285.35 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 137848-28-3
Numéro de registre de Reaxys 5380793
Identifiant de la substance PubChem 125307453
Numéro MDL

MFCD01882346

Spécifications
Propriétés
Point de fusion 173 °C
Rotation optique 120° (C=1,THF)
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H318 : Provoque des lésions oculaires graves.
H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques.
Conseils de prudence P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P273 : Éviter le rejet dans l'environnement.
P280 : Porter un équipement de protection des yeux/ du visage.
P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2922.29.8190
Application
Asymmetric synthesis of amino acids using NOBIN as a phase-transfer catalyst

Typical procedure (asymmetric alkylation of (2) under phase-transfer catalysis condition): Finely ground NaOH (2 g), glycine equivalent (2) (2.1 g) and (R)-NOBIN (0.14 g) in anhydrous CH2Cl2 (30 mL) are stirred under Ar at 15-20 °C for 3 min. Then BnBr (1 g) is added, and the mixture is stirred for 8 min. The reaction mixture is quenched by the addition of aq. AcOH (10 mL) and diluted with CH2Cl2 (30 mL). The organic layer is separated and concentrated. The residue is purified by flash chromatography on silica gel (eluent: CHCl3/acetone) to give (3) (2.3 g, 90%, 97 % ee). The crude complex (3) is crystallized from C6H6/acetone to give the enantiomerically pure product (3) (1.9 g, 74 %).

References


PubMed Litterature


TCIMail
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