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CAS RN: 63968-64-9 | Numéro de produit: A2118
Artemisinin
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Pureté: >97.0%(HPLC)
Synonymes
- Arteannuin
- Qinghaosu
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
$74.00
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5 | 3 | 10 |
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| 5G |
$214.00
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3 | Expédié de Philadelphie le jour même* | 11 |
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| Numéro de produit | A2118 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>97.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__2__2O__5 = 282.34 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 63968-64-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4194670 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560451 |
| Indice Merck (14) | 817 |
| Numéro MDL | MFCD00081057 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Melting point | 151.0 to 155.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +70.0 to +80.0 deg(C=0.5, MeOH) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 153 °C |
| Rotation optique | 75° (C=0.5,MeOH) |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | KD4170000 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2932.20.4500 |
Application
Artemisinin: An Antimalarial Sesquiterpene Lactone
Artemisinin is a fast-acting and widely used antimalarial agent. Artemisinin was first isolated in 1971 from Chinese medicinal herb Artemisia annua by Tu, a Chinese scientist, who was awarded the Nobel Prize in Physiology or Medicine with Omura and Campbell in 2015. After the activity of artemisinin had been established, several analogs such as such as artemether [A2190], artesunate [A2191] and dihydroartemisinin [D3793] were developed to improve bioavailability and efficacy. Artemisinin and its analogs have high efficacy against Plasmodium falciparum in the blood stages of the disease. The exact mechanism of action is still not clear, while the endoperoxide (O-O) subunit of the trioxane ring is critical for antimalarial activity. Several lines of evidence indicate that the O-O bond is easily broken by Fe2+, generating a number of reactive radicals oxidatively damage parasite. (The product is for research purpose only.)
References
- Qinghaosu (artemisinin): an antimalarial drug from China (a review)
- Artemisinin: mechanisms of action, resistance and toxicity (a review)
- Antimalarial activity of mefloquine and qinghaosu
- Total synthesis of qinghaosu
- The discovery of artemisinin (qinghaosu) and gifts from Chinese medicine
PubMed Litterature
Documents
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