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CAS RN: 59277-89-3 | Numéro de produit: A1915

Acyclovir

Chemical Structure of Acyclovir

Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
  • Acycloguanosine
  • 9-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]guanine
  • Aciclovir
Documents de produit:
1G
$59.00
2   1   36  
5G
$157.00
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Informations supplémentaires sur le produit:

This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.

Numéro de produit A1915
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__8H__1__1N__5O__3 = 225.21 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 59277-89-3
Numéro de registre de Reaxys 1219402
Identifiant de la substance PubChem 87559875
SDBS 52102
Indice Merck (14) 146
Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 94.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 262 °C
SGH
Mot de signal Attention
Mentions de danger H320 : Provoque une irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.
P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Lois connexes:
RTECS # UP0791400
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2933.99.9701
Application
Acyclovir: An Antiherpesvirus Agent

Acyclovir, an acyclic guanine nucleoside analog developed by Elion and Hitchings, is an antiherpesvirus agent like penciclovir [P2164]. Valacyclovir [V0111] is a prodrug of acyclovir. Acyclovir is active against most species in the herpesvirus family. It depends on the activity of the viral enzyme thymidine kinase (TK) to convert the agent to a monophosphate form and subsequently interfere with viral DNA replication. In contrast, human cellular TK have very little ability to add the initial phosphate group to acyclovir, which has extremely low toxicity for human cell. The spectrum of activity of acyclovir against human herpesviruses is similar to that of penciclovir, both compounds having good activity against herpes simplex viruses types 1 and 2 (HSV-1, HSV-2), varicella-zoster virus (VZV), and Epstein-Barr virus (EBV). Like penciclovir, acyclovir has slight activity against cytomegalovirus (CMV).

References


PubMed Litterature


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