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CAS RN: 3375-31-3 | Numéro de produit: A1424
Palladium(II) Acetate
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Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
- Acetic Acid Palladium(II) Salt
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
$228.00
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15 | 3 | ≥100 |
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| 5G |
$798.00
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3 | 2 | ≥100 |
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| Numéro de produit | A1424 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4H__6O__4Pd = 224.51 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur
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1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 3375-31-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3602276 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87562878 |
| SDBS | 12841 |
| Indice Merck (14) | 6991 |
| Numéro MDL | MFCD00012453 |
Spécifications
| Appearance | Orange to Brown powder to crystal |
| Purity(Chelometric Titration) | 98.0 to 102.0 % |
| Elemental analysis(Nitrogen) | max. 3.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 205 °C |
| Longueur d'onde maximale | 400 nm (EtOH) |
| Solubilité (soluble dans) | Acetone |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H318 : Provoque des lésions oculaires graves. H317 : Peut provoquer une allergie cutanée. H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P261 : Éviter de respirer les poussières. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage. null P391 : Recueillir le produit répandu. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon. P333 + P313 : En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: Consulter un médecin. P363 : Laver les vêtements contaminés avant réutilisation. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. |
Lois connexes:
| RTECS # | AJ1900000 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN3077 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 9 |
| Packing Group (TCI-A) | III |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2843.90.0000 |
Application
Regioselective C-H Coupling Reaction of Benzo[h]quinoline and Arene Compounds
Typical Procedure:
Palladium(II) acetate (9.6 mg, 0.048 mmol), 1,4-benzoquinone (23.7 mg, 0.22 mmol), silver(I) carbonate (237.2 mg, 0.86 mmol) and benzo[h]quinoline (0.43 mmol) are weighed into a 20 mL scintillation vial. After adding 1,2-dichlorobenzene (3.75 mL), 125 µL of DMSO (1.45 mmol) is added. The resulting mixture is sealed with a teflon-lined cap, and vigorously stirred at 130 °C. The reaction mixture turns grey/brown upon heating. The reaction is cooled to room temperature, filtered through a plug of silica, and the silica is washed with copious AcOEt (150 mL). The filtrate is concentrated and then evaporated to dryness under high vacuum, and the resulting residue is purified by column chromatography (SiO2, AcOEt : hexane = 2 : 98) to afford the desired product as a pale yellow solid (130 mg, Y. 93%).
Palladium(II) acetate (9.6 mg, 0.048 mmol), 1,4-benzoquinone (23.7 mg, 0.22 mmol), silver(I) carbonate (237.2 mg, 0.86 mmol) and benzo[h]quinoline (0.43 mmol) are weighed into a 20 mL scintillation vial. After adding 1,2-dichlorobenzene (3.75 mL), 125 µL of DMSO (1.45 mmol) is added. The resulting mixture is sealed with a teflon-lined cap, and vigorously stirred at 130 °C. The reaction mixture turns grey/brown upon heating. The reaction is cooled to room temperature, filtered through a plug of silica, and the silica is washed with copious AcOEt (150 mL). The filtrate is concentrated and then evaporated to dryness under high vacuum, and the resulting residue is purified by column chromatography (SiO2, AcOEt : hexane = 2 : 98) to afford the desired product as a pale yellow solid (130 mg, Y. 93%).
References
- Catalytic and highly regioselective cross-coupling of aromatic C–H substrates
Application
Aripiprazole: A Partial Agonist at Dopamine D2 and Serotonin 5-HT1A Receptors
References
Application
Acadesine (AICAR): AMP-Activated Protein Kinase Activator
References
Application
Synthesis of aromatic esters via Pd-catalyzed decarboxylative coupling with bidentate phosphine ligands
Typical procedure:
A 10 mL oven-dried Schlenk tube is charged with Pd(OAc)2 (0.005 mmol), 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (0.0075 mmol), and potassium ethyl oxalate (0.75 mmol). The tube is evacuated and backfilled with argon. Bromobenzene (0.5 mmol) and 1-methyl-2-pyrrolidone (1.0 mL), are added by syringe at room temperature. The tube is then sealed and the mixture is allowed to stir under 1 atm of argon at 150°C for 24 h (the tube is connected to the Schlenk line which is filled with argon so that CO2 can be released to air).
A 10 mL oven-dried Schlenk tube is charged with Pd(OAc)2 (0.005 mmol), 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (0.0075 mmol), and potassium ethyl oxalate (0.75 mmol). The tube is evacuated and backfilled with argon. Bromobenzene (0.5 mmol) and 1-methyl-2-pyrrolidone (1.0 mL), are added by syringe at room temperature. The tube is then sealed and the mixture is allowed to stir under 1 atm of argon at 150°C for 24 h (the tube is connected to the Schlenk line which is filled with argon so that CO2 can be released to air).
References
PubMed Litterature
Documents
Articles de produit
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Produits connexes
Palladium(II) Acetate (Purified)
| Produit # | P2161 |
| CAS RN | 3375-31-3 |
| Pureté : | >98.0%(T) |