Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 109-63-7 | Numéro de produit: B0527
Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex
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Pureté: >98.0%(W)
Synonymes
- Boron Trifluoride - Diethyl Ether Complex
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 25ML |
€ 17,00
|
30 | ≥100 |
|
| 100ML |
€ 21,00
|
≥40 | ≥100 |
|
| 500ML |
€ 61,00
|
9 | 33 |
|
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Informations supplémentaires sur le produit:
Both 100mL and 500mL bottles of this product are attached with a DualSeal (Septum-type Bottle Cap).
For details, please refer to the page "DualSeal (Septum-type Bottle Cap)".
| Numéro de produit | B0527 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(W) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | BF__3·C__4H__1__0O = 141.93 |
| Etat physique (20 ° C) | Liquid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Moisture Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 100ML-DualSeal Bottle (Voir l'image) , 25ML-DualSeal Bottle (Voir l'image) , 500ML-DualSeal Bottle (Voir l'image) |
| CAS RN | 109-63-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3909607 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87563549 |
| Indice Merck (14) | 1350 |
| Numéro MDL | MFCD00013194 |
Spécifications
| Appearance | Colorless to Yellow to Orange clear liquid |
| Purity(Gravimetric) | 98.0 to 102.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | -60 °C |
| Point d'ébullition | 124 °C |
| Densité (20/20) | 1.13 |
| Indice de réfraction | 1.34 |
| Solubilité (soluble dans) | Alcohol, Ether |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H302 + H312 : Nocif en cas d'ingestion ou de contact cutané. H314 : Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux. H226 : Liquide et vapeurs inflammables. |
| Conseils de prudence | P210 : Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P370 + P378 : En cas d’incendie: Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour l’extinction. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau. P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 203-689-8 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN2604 |
| Classe | 8 / 3 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | I |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 3822190090 |
Application
t-Bu protection of Alcohols using Isobutylene
References
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Application
Deprotection of BOM Groups using Benzenethiol and Boron Trifluoride
References
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Application
BF3·Et2O Functioning as a Fluorine Source in an PhIO mediated Intermolecular Aminofluorination
Typical Procedure: To a solution of N-(but-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide (45 mg, 0.2 mmol) in CH2Cl2 (6 mL) in a flask are added BF3·Et2O (28.2 mg, 0.2 mmol) and PhIO (88 mg, 0.4 mmol). The reaction is stirred at room temperature for 4 h. The resulting mixture is diluted with ethyl acetate (50 mL). Then, the mixture is washed with sat. aqueous NaHCO3 (5 mL) and Na2S2O3 (5 mL). The separated aqueous phase is extracted with EtOAc (2×10 mL). The combined organic layer is washed with brine (10 mL), dried over MgSO4 and concentrated in vacuo to afford the crude product which is purified by flash column chromatography (Rf = 0.12, petroleum ether/EtOAc = 9/1) to give 3-fluoro-1-tosylpyrrolidine as a colorless solid (39 mg, 80% yield).
References
Application
Stereoselective ring-opening hydrofluorination of aryl epoxides
Typical procedure: (RS,RS)-2-Methyl-3-phenyloxirane (4.5 g), BF3· OEt2 (1.38 mL) and CH2Cl2 (134 mL) were reacted at 20 °C for 5 min. Saturated aqueous NaHCO3 was then added and the mixture was stirred vigorously until both layers became clear. The layers were separated and the organic phase was washed with sat. aq. NaHCO3. The combined aqueous phases were extracted twice with CH2Cl2 and the combined organic extracts were dried and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography (gradient elution, 5 % to 40 % EtOAc in 30~40 °C petrol) gave (RS,RS)-1-fluoro-1-phenylpropane-2-ol as a colorless oil (4.31 g, 83 %, more than 99:1 dr).
References
PubMed Litterature
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Articles / Brochures
TCIMail
[Product Highlights] Hypervalent Iodine-Catalyzed Balz–Schiemann Fluorination[Research Articles] BF3·Et2O Functioning as a Fluorine Source in an PhIO mediated Intermolecular Aminofluorination
[Research Articles] Stereoselective Ring-Opening Hydrofluorination of Aryl Epoxides
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