Published TCIMAIL newest issue No.200
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| Artikel # | U0141 |
Reinheit / Analysenmethode
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>90.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__6__1H__6__8Cl__2N__2Ru = 1,001.20 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
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Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 2055540-61-7 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 32783320 |
| PubChem-Stoff-ID | 468593093 |
| MDL-Nummer | MFCD31747049 |
| Appearance | Orange to Brown powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 90.0 area% |
| NMR | confirm to structure |
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H371 : Kann die Organe schädigen. H351 : Kann vermutlich Krebs erzeugen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P260 : Staub nicht einatmen. P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P311 : BEI Exposition oder falls betroffen: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2843909000 |
To a solution of diethyl diallylmalonate (0.240 mL, 0.99 mmol) in anhydrous toluene (9.8 mL) was added a solution of UltraCat (0.1 mol%, 0.001 mmol, 1.0 mg) in toluene (0.1 mL) in one shot. The mixture was stirred at 40 °C under nitrogen for 2 hours. To the reaction mixture, was added 1,4-bis(3-isocyanopropyl)piperazine (0.5 mol%, 1.0 mg) to deactivate the catalyst. The solvent was removed under reduced pressure to give a crude of 1 (0.187 g, 89%) as a deep orange oil. The residue was passed through silica gel (eluent: hexane) to obtain 1 (0.143 g, 68%) as a light yellow oil.
Toluene was dried over molecular sieves 4A and was degassed by purging with nitrogen before use.
Preparation of catalyst stock solution: UltraCat (5.0 mg) was dissolved in dry degassed toluene (0.5 mL).
The reaction mixture was analyzed by gas chromatography and the reaction completed within 30 min.
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 5.60 (t, J =2.74 Hz, 2H), 4.20 (q, J =7.34 Hz, 4H), 3.01 (m, 4H), 1.25 (t, J=7.34 Hz, 4H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 172.18, 127.75, 61.47, 58.78, 50.79, 13.98.
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