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CAS RN: 52-24-4 | Produkte #: T4184

Thiotepa


Reinheit: >95.0%(HPLC)
Synonyme
  • Thio-TEPA
  • Tri(aziridin-1-yl)phosphine Sulfide
  • 1-[Bis(1-aziridinyl)phosphorothioyl]aziridine
Produktdokumente:
250MG
€ 335,00
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Artikel # T4184
Reinheit / Analysenmethode >95.0%(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__6H__1__2N__3PS = 189.22 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Refrigerated (0-10°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Air Sensitive,Heat Sensitive
CAS RN 52-24-4
Reaxys Registrierungsnummer 145978
MDL-Nummer

MFCD00145452

Spezifikation
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 95.0 area%
Melting point 52.0 to 56.0 °C
Water max. 2.0 %
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 54 °C
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H300 : Lebensgefahr bei Verschlucken.
H360 : Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.
H371 : Kann die Organe schädigen.
H372 : Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition.
H340 : Kann genetische Defekte verursachen.
H350 : Kann Krebs erzeugen.
Sicherheitshinweise P260 : Staub /Rauch/ Gas/ Nebel/ Dampf/ Aerosol nicht einatmen.
P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P308 + P311 : BEI Exposition oder falls betroffen: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 200-135-7
RTECS # SZ2975000
Transportinformationen:
UN-Nummer UN2811
Klasse 6.1
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) II
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933998090
Anwendung
Thiotepa: An Alkylating Cytotoxic Agent with a Broad Spectrum of Antitumor Activity

Thiotepa (ThioTEPA) is a trifunctional alkylating cytotoxic agent with a broad spectrum of antitumor activity. It is thought to inhibit tumor growth by inhibiting DNA synthesis.1) The major DNA bond cleavages are initiated by alkylation of guanine and adenine at the N-7 position, which breaks the bond between the purine base and the sugar, releasing alkylated guanines and adenines.2) (The product is for research purpose only.)

References


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