Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 36635-66-2 | Produkte #: T3157
α-(p-Toluenesulfonyl)benzyl Isocyanide
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Reinheit: >98.0%(HPLC)(N)
Synonyme
- α-Tosylbenzyl Isocyanide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€ 298,00
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1 | 7 |
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| 5G |
€ 1.399,00
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1 | 5 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | T3157 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC)(N) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__5H__1__3NO__2S = 271.33 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 36635-66-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 2291401 |
| PubChem-Stoff-ID | 354333607 |
| MDL-Nummer | MFCD04114776 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 106 °C(dec.) |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 + H312 + H332 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P302 + P352 + P312 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P304 + P340 + P312 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2930909599 |
Anwendung
p-Toluenesulfonylmethyl Isocyanide Derivatives Effective in the Construction of Heterocyclic Compounds
Experimental procedure: To 4-pentenal (3, 252 mg, 3.0 mmol) in DMF (3 mL) is added allylamine (2, 171 mg, 3.0 mmol), and the reaction mixture is stirred at room temperature for 2.5 h. This is followed by the addition of α-(p-toluenesulfonyl)benzyl isocyanide (1, 543 mg, 2.0 mmol) and K2CO3 (276 mg, 2.0 mmol), and the reaction mixture is allowed to stir for an additional 17 h at room temperature. The reaction is quenched by the addition of water. The aqueous layer is extracted with EtOAc, dried (anhydrous MgSO4), concentrated, and purified by flash column chromatography (CH2Cl2:CH3OH:NH3 = 97:2.5:0.5) to afford 433 mg (91%) of 4 as an oil.
References
- Synthesis of Fused Bicyclic Imidazoles by Sequential Van Leusen/Ring-Closing Metathesis Reactions
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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