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Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 68569-14-2 | Produkte #: T3023
Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) Bis(trifluoromethanesulfonate)
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Reinheit: >95.0%(T)(N)
Synonyme
- Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) Ditriflate
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€124.00
|
2 | Kontaktieren Sie uns |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | T3023 |
| Reinheit / Analysenmethode | >95.0%(T)(N) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__0H__1__2F__6N__4O__6PdS__2 = 568.76 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 68569-14-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 17565311 |
| PubChem-Stoff-ID | 253662101 |
Spezifikation
| Appearance | Light yellow to Amber powder to crystal |
| Purity(Chelometric Titration) | min. 95.0 % |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 95.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 + H312 + H332 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P302 + P352 + P312 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P304 + P340 + P312 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2843909000 |
Anwendung
Catalytic Decarboxylative Cross-Coupling of Aryl Chlorides and Benzoates
Typical Procedure:
An oven-dried, nitrogen-flushed 20 mL crimp cap vessel is charged with the potassium carboxylate (0.60 mmol, 1.2 eq.), (MeCN)4Pd(OTf)2 (5.7 mg, 0.01 mmol, 2.0 mol%), XPhos (12.3 mg, 0.025 mmol, 5.0 mol %), copper(I) iodide (9.7 mg, 0.05 mmol, 10.0 mol%), 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline (11.9 mg, 0.05 mmol, 10.0 mol%), and aryl chloride (0.5 mmol). A degassed mixture of NMP (2.5 mL) and quinoline (2.5 mL) is added via syringe. The resulting solution is then stirred at 190 °C for 16 h. After the reaction is complete, the mixture is cooled to room temperature, diluted with 1N HCl and extracted with ethyl acetate (3×50 mL). The combined organic layers are washed with water and brine, dried over MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo. The residue is purified by column chromatography (SiO2, ethyl acetate/cyclohexane gradient) yielding the corresponding product.
An oven-dried, nitrogen-flushed 20 mL crimp cap vessel is charged with the potassium carboxylate (0.60 mmol, 1.2 eq.), (MeCN)4Pd(OTf)2 (5.7 mg, 0.01 mmol, 2.0 mol%), XPhos (12.3 mg, 0.025 mmol, 5.0 mol %), copper(I) iodide (9.7 mg, 0.05 mmol, 10.0 mol%), 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline (11.9 mg, 0.05 mmol, 10.0 mol%), and aryl chloride (0.5 mmol). A degassed mixture of NMP (2.5 mL) and quinoline (2.5 mL) is added via syringe. The resulting solution is then stirred at 190 °C for 16 h. After the reaction is complete, the mixture is cooled to room temperature, diluted with 1N HCl and extracted with ethyl acetate (3×50 mL). The combined organic layers are washed with water and brine, dried over MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo. The residue is purified by column chromatography (SiO2, ethyl acetate/cyclohexane gradient) yielding the corresponding product.
References
Anwendung
Trifluoromethylthiolation via Palladium-catalyzed Directed C–H Bond Activation
Reference
- Palladium-Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Aryl C?H Bonds
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
TCIMail
[Research Articles] Catalytic Decarboxylative Cross-Coupling of Aryl Chlorides and BenzoatesProduktdokumente (Hinweis: Für einige Produkte sind keine Analysediagramme verfügbar.)
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Spezifikationsdokumenten
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