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CAS RN: 34946-82-2 | Produkte #: T1292

Copper(II) Trifluoromethanesulfonate


Reinheit: >98.0%(T)
Synonyme
  • Copper(II) Triflate
  • Trifluoromethanesulfonic Acid Copper(II) Salt
Produktdokumente:
5G
€28.00
11   ≥100 
25G
€99.00
10   ≥40 

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # T1292
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)
Summenformel / Molekülmasse C__2CuF__6O__6S__2 = 361.67 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Hygroscopic
CAS RN 34946-82-2
Reaxys Registrierungsnummer 4028198
PubChem-Stoff-ID 87577063
MDL-Nummer

MFCD00077492

Spezifikation
Appearance White to Gray to Dark blue powder to crystal
Purity(Chelometric Titration) min. 98.0 %
Eigenschaften
Löslichkeit in Wasser Soluble
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H314 : Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.
Sicherheitshinweise P260 : Staub nicht einatmen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P303 + P361 + P353 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen.
P301 + P330 + P331 : BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen.
P304 + P340 + P310 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P305 + P351 + P338 + P310 : BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 252-300-8
Transportinformationen:
UN-Nummer UN1759
Klasse 8
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) III
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2904100090
Anwendung
Copper (II) Triflate Catalyzed Regioselective Markovnikov Hydration of Alkynes

T1292

Typical Procedure (R1 = 4-methoxybenznene, R2 = H): Cu(OTf)2 (72 mg, 20 mol%) and water (36 mg, 2 eq.) are added to a stirred solution of 1-ethynyl-4-methoxybenzene (132.2 mg, 1 mmol) in EtOAc (2 mL). The reaction mixture is stirred at 100 °C for 1 hr. After completion of the reaction, it is cooled to room temperature; water is added and extracted with EtOAc, dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated. The residue is purified by column chromatography to give 4'-methoxyacetophenone (135 mg, 90%) as a white solid.

References


Anwendung
Synthesis of Optically Active Oxazoline Derivatives via Asymmetric Desymmetrization of 1,3-Diols

Typical Procedure:
Amino diols (0.5 mmol), K2CO3 (207.3 mg, 1.5 mmol), and p-toluenesulfonyl chloride (190.7 mg, 1.0 mmol) are added to a solution of Cu(OTf)2 (18.1 mg, 0.05 mmol) and (R,R)-2,2'-isopropylidenebis(4-phenyl-2-oxazoline) (16.7 mg, 0.05 mmol) in tert-butyl alcohol (2 mL). After stirring for 12 h at room temperature, water (10 mL) is added. The resulting mixture is extracted with AcOEt. After separation, the organic layer is washed with brine, and then dried over Na2SO4. Concentration and purification through flash column chromatography gives the product.

References


Anwendung
Efficient preparation method for alpha, omega-amino alcohols

Reference


PubMed Literatur


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