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CAS RN: 603-36-1 | Produkte #: T0476

Triphenylantimony


Reinheit: >95.0%(T)
Synonyme
  • Triphenylstibine
Produktdokumente:
25G
€58.00
2   ≥80 

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # T0476
Reinheit / Analysenmethode >95.0%(T)
Summenformel / Molekülmasse C__1__8H__1__5Sb = 353.08 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 603-36-1
Reaxys Registrierungsnummer 3608108
PubChem-Stoff-ID 87576418
Spektrale Daten (AIST) Link 7868
MDL-Nummer

MFCD00003000

Spezifikation
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(Iodometric Titration) min. 95.0 %
Melting point 52.0 to 55.0 °C
Solubility in Dioxane very faint turbidity
Eigenschaften
Schmelzpunkt 53 °C
Siedepunkt 377 °C
Löslichkeit in Wasser Insoluble
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H301 : Giftig bei Verschlucken.
H332 : Gesundheitsschädlich bei Einatmen.
H411 : Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
Sicherheitshinweise P261 : Einatmen von Staub vermeiden.
P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P391 : Verschüttete Mengen aufnehmen.
P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen.
P304 + P340 + P312 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 210-037-6
RTECS # WJ1400000
Transportinformationen:
UN-Nummer UN3467
Klasse 6.1
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) III
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2931900090
Anwendung
TCI Practical Example: Oxidation Reaction Using Triphenylantimony as an Organocatalyst

TCI Practical Example: Oxidation Reaction Using Triphenylantimony as an Organocatalyst

Used Chemicals

Procedure

A Solution of furoin (500 mg, 2.6 mmol) and triphenylantimony (92 mg, 0.3 mmol) in dichloromethane (10 mL) was stirred under atmosphere at room temperature for 17 hours. The reaction mixture was removed under reduced pressure and the crude was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate = 3:1, Rf = 0.36) to give furil as a yellow solid (466 mg, 94% yield).

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by TLC (hexane:ethyl acetate = 3:1, Rf = 0.36).

Analytical Data

Furil

1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.79 (d, J = 1.6 Hz, 2H), 7.65 (d, J = 3.8 Hz, 2H), 6.65 (dd, J = 3.5, 1.6 Hz, 2H)

Lead Reference


PubMed Literatur


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