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CAS RN: 84057-95-4 | Produkte #: R0251

Ropivacaine


Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
  • (S)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide
Produktdokumente:
250MG
74,00 €
1   8  
1G
175,00 €
1   19  

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # R0251
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__7H__2__6N__2O = 274.41 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Refrigerated (0-10°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Air Sensitive,Heat Sensitive
CAS RN 84057-95-4
Reaxys Registrierungsnummer 5421606
PubChem-Stoff-ID 468592799
MDL-Nummer

MFCD00864425

Spezifikation
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Melting point 148.0 to 152.0 °C
Specific rotation -80.0 to -86.0 deg (C=2, methanol)
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 150 °C
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen.
Verwandte Gesetze:
RTECS # TM6082000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933399990
Anwendung
Ropivacaine: A Long Acting, Amide-Type Local Anesthetic

Ropivacaine, an S-enantiomer of bupivacaine [B3925 (hydrochloride)], is a long acting, amide-type local anesthetic with both anesthetic and analgesic effects. Ropivacaine, like other local anesthetics, causes reversible blockade of impulse propagation along nerve fibers by preventing the inward movement of sodium ions through the cell membrane of the nerve fibers. Furthermore, ropivacaine is more selective for neuronal sodium channels and less selective for myocardial sodium channels than racemic bupivacaine. (The product is for research purpose only.)

References

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