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CAS RN: 82640-04-8 | Produkte #: R0109

Raloxifene Hydrochloride


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone Hydrochloride
Produktdokumente:
1G
161,00 €
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5G
516,00 €
1   29  

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Artikel # R0109
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__2__8H__2__7NO__4S·HCl = 510.05 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 82640-04-8
Verwandte CAS RN 84449-90-1
Reaxys Registrierungsnummer 6036780
PubChem-Stoff-ID 172089090
Merck-Index (14) 8098
MDL-Nummer

MFCD01938233

Spezifikation
Appearance Light yellow to Yellow to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Eigenschaften
Schmelzpunkt 263 °C
Maximale Wellenlänge 286 nm
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P405 : Unter Verschluss aufbewahren.
Verwandte Gesetze:
RTECS # PC4956925
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2934999090
Anwendung
Raloxifene Hydrochloride: Selective Estrogen Receptor Modulator (SERM)

Raloxifene hydrochloride is a nonsteroidal estrogen agonist/antagonist, commonly referred to as a selective estrogen receptor modulator (SERM). Raloxifene is a therapeutic agent for postmenopausal osteoporosis, and also is indicated for the reduction in risk of invasive breast cancer in postmenopausal women. The biological actions are mediated through binding to estrogen receptors in the cell nucleus. This binding results in activation of estrogenic pathways in bone (agonism) and blockade of estrogenic pathways in breast and uterus (antagonism). (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Literatur


TCIMail
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