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CAS RN: 910251-35-3 | Produkte #: P2494

Potassium (Acetoxymethyl)trifluoroborate


Reinheit: >96.0%(T)
Synonyme
Produktdokumente:
1G
€253.00
1   ≥60 
5G
€810.00
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Artikel # P2494
Reinheit / Analysenmethode >96.0%(T)
Summenformel / Molekülmasse C__3H__5BF__3KO__2 = 179.97 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Moisture Sensitive
Verpackung und Behälter 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 910251-35-3
Reaxys Registrierungsnummer 13037302
PubChem-Stoff-ID 354334861
MDL-Nummer

MFCD28023894

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(Nonaqueous Titration) min. 96.0 %
Eigenschaften
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2931900090
Anwendung
Trifluoroborate Usable for Introduction of Hydroxymethyl Group

Experimental procedure: To a mixture of 2-chloronaphthalene (1.00 g, 6.15 mmol), Pd(dba)2 (177 mg, 0.307 mmol), RuPhos (362 mg, 0.738 mmol), sodium carbonate (978 mg, 9.22 mmol) and potassium (acetoxymethyl)trifluoroborate (1.66 g, 9.22 mmol) are added 1,4-dioxane (90 mL) and distilled water (9.0 mL). The reaction mixture is stirred at reflux for 24 h under N2. The reaction mixture is cooled to room temperature and filtered, and then the filtrate is added water and ethyl acetate. The residue is extracted with ethyl acetate, washed with brine, dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure. The residue is purified by silica gel column chromatography (heptane:ethyl acetate = 4:1) to afford naphthalene-2-yl-methanol (768 mg, 79%).

References


PubMed Literatur


TCIMail
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