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CAS RN: 481-42-5 | Produkte #: P1139

Plumbagin


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • 5-Hydroxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone
Produktdokumente:
1G
156,00 €
4   ≥100 

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Artikel # P1139
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__1H__8O__3 = 188.18 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Verpackung und Behälter 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 481-42-5
Reaxys Registrierungsnummer 1870475
PubChem-Stoff-ID 87575243
Merck-Index (14) 7538
MDL-Nummer

MFCD00001682

Spezifikation
Appearance Orange to Brown powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Melting point 75.0 to 79.0 °C
Solubility in hot Methanol very faint turbidity
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 77 °C
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H301 : Giftig bei Verschlucken.
H314 : Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.
Sicherheitshinweise P260 : Staub nicht einatmen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P303 + P361 + P353 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen.
P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen.
P304 + P340 + P310 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P305 + P351 + P338 + P310 : BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 207-569-6
RTECS # QL8500000
Transportinformationen:
UN-Nummer UN2923
Klasse 8 / 6.1
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) III
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2914698090
Anwendung
Efflux pump inhibitor

In vitro analysis revealed the ability of plumbagin to increase susceptibility to several antibiotics through the inhibition of AcrB-mediated substrate efflux.1)

References


Anwendung
Plumbagin: A Plant Secondary Metabolite with Many Biological Activities

Plumbagin is one of the plant secondary metabolite of three major phylogenic families, Plumbaginaceae, Droseraceae, and Ebenaceae. Pharmacological studies indicate that plumbagin exhibits many biological activities, such as antitumor, antibacterial, antifungal, anti-inflammatory and antioxidant activities. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Literatur


Artikel / Broschüren

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