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CAS RN: 2613-26-5 | Produkte #: N0742

3-Nitrophenylsulfur Pentafluoride


Reinheit: >96.0%(GC)
Synonyme
Produktdokumente:
1G
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Artikel # N0742
Reinheit / Analysenmethode >96.0%(GC)
Summenformel / Molekülmasse C__6H__4F__5NO__2S = 249.16 
Physikalischer Zustand (20 °C) Liquid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 2613-26-5
Reaxys Registrierungsnummer 2699206
PubChem-Stoff-ID 87559737
MDL-Nummer

MFCD00221621

Spezifikation
Appearance Light yellow to Yellow to Orange clear liquid
Purity(GC) min. 96.0 %
Eigenschaften
Siedepunkt 83 °C/2.2 mmHg
Spezifisches Gewicht (20/20) 1.68
Brechungsindex 1.48
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H301 + H311 + H331 : Giftig bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen.
H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P261 : Einatmen von Nebel oder Dampf vermeiden.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen.
P302 + P352 + P312 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P403 + P233 : An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
UN-Nummer UN2810
Klasse 6.1
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) III
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2930909899
Anwendung
Preparation of Horner-Emmons Reagents by Vicarious Nucleophilic Substitution (VNS) Reaction

Reference


Anwendung
Siteselective arylations of 3-nitrophenylsulfur pentafluoride

N0742

A 25 mL Schlenk tube equipped with a magnetic stir bar is charged with (allylPdCl)2 (2.5 mol%), PCy3·HBF4 (7.5 mol%), and K2CO3 (1.8 equiv.). The reaction tube is evacuated and backfilled with N2 (4 times), then 2,2-dimethylbutyric acid (0.3 equiv.), bromobenzene (1.5 equiv.), toluene (0.8 mL) and 3-nitrophenylsulfur pentafluoride (0.5 mmol, 1.0 equiv.) are added subsequently. The sealed tube is screw capped and heated to 130 °C for 15h. The reaction vessel is then cooled to room temperature, and the reaction mixture is concentrated in vacuo directly. The resulting residue is purified with silica gel chromatography to afford 2-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-yl sulfurpentafluoride in 79% yield.

References


PubMed Literatur


Artikel / Broschüren

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