Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 2613-26-5 | Produkte #: N0742
3-Nitrophenylsulfur Pentafluoride
Reinheit: >96.0%(GC)
Synonyme
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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1G |
€63.00
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Artikel # | N0742 |
Reinheit / Analysenmethode | >96.0%(GC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__6H__4F__5NO__2S = 249.16 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Liquid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 2613-26-5 |
Reaxys Registrierungsnummer | 2699206 |
PubChem-Stoff-ID | 87559737 |
MDL-Nummer | MFCD00221621 |
Spezifikation
Appearance | Light yellow to Yellow to Orange clear liquid |
Purity(GC) | min. 96.0 % |
Eigenschaften
Siedepunkt | 83 °C/2.2 mmHg |
Spezifisches Gewicht (20/20) | 1.68 |
Brechungsindex | 1.48 |
GHS
Piktogramm | |
Signalwort | Gefahr |
Gefahrenhinweise | H301 + H311 + H331 : Giftig bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Nebel oder Dampf vermeiden. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P302 + P352 + P312 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P403 + P233 : An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
UN-Nummer | UN2810 |
Klasse | 6.1 |
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2930909899 |
Anwendung
Preparation of Horner-Emmons Reagents by Vicarious Nucleophilic Substitution (VNS) Reaction
Reference
- Highly selective synthesis of (E)-alkenyl-(pentafluorosulfanyl)benzenes through Horner?Wadsworth?Emmons reaction
Anwendung
Siteselective arylations of 3-nitrophenylsulfur pentafluoride
A 25 mL Schlenk tube equipped with a magnetic stir bar is charged with (allylPdCl)2 (2.5 mol%), PCy3·HBF4 (7.5 mol%), and K2CO3 (1.8 equiv.). The reaction tube is evacuated and backfilled with N2 (4 times), then 2,2-dimethylbutyric acid (0.3 equiv.), bromobenzene (1.5 equiv.), toluene (0.8 mL) and 3-nitrophenylsulfur pentafluoride (0.5 mmol, 1.0 equiv.) are added subsequently. The sealed tube is screw capped and heated to 130 °C for 15h. The reaction vessel is then cooled to room temperature, and the reaction mixture is concentrated in vacuo directly. The resulting residue is purified with silica gel chromatography to afford 2-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-yl sulfurpentafluoride in 79% yield.
References
- Pd-Catalyzed Direct Arylation of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes with Aryl Bromides
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
TCIMail
[TCIMAIL No.158] Pentafluorosulfanyl Compounds[Research Articles] Arylations of nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes using a palladium catalyst
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