Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 130018-87-0 | Produkte #: L0264
Levocetirizine Dihydrochloride
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 2-[2-[4-[(R)-(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic Acid Dihydrochloride
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€30.00
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4 | ≥100 |
|
| 5G |
€95.00
|
3 | 16 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | L0264 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__1H__2__5ClN__2O__3·2HCl = 461.81 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Verpackung und Behälter | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 130018-87-0 |
| Verwandte CAS RN | 130018-77-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 9455577 |
| PubChem-Stoff-ID | 253661576 |
| Merck-Index (14) | 2022 |
| MDL-Nummer | MFCD07366507 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystaline |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 214 °C |
| Löslichkeitsgrad in Wasser | 946 g/l |
| Löslichkeit (unlöslich in) | Acetone |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | AG0990000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933599590 |
Anwendung
Levocetirizine Dihydrochloride: A New Histamine H1 Antagonist with a Superior Affinity for H1 Receptors over Its Racemate, Cetirizine [C2316]
Levocetirizine dihydrochloride is a new second-generation histamine H1 antagonist, developed from cetirizine [C2316]. Chemically, levocetirizine is the active R-enantiomer of cetirizine. Levocetirizine has a superior affinity and selectivity for H1 receptors over racemic cetirizine or the S-enantiomer, and has a favorable pharmacokinetic profile.
References
- Binding characteristics of cetirizine and levocetirizine to human H1 histamine receptors: contribution of Lys191 and Thr194
- Compared pharmacological characteristics in humans of racemic cetirizine and levocetirizine, two histamine H1- receptor antagonists
- Comparison of pharmacokinetics and metabolism of desloratadine, fexofenadine, levocetirizine and mizolastine in humans (a review)
- Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of desloratadine, fexofenadine and levocetirizine a comparative review
- Levocetirizine: a review of its use in the management of allergic rhinitis and skin allergies
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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