Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 100986-85-4 | Produkte #: L0193
Levofloxacin
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€41.00
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11 | ≥100 |
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| 25G |
€133.00
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3 | ≥100 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | L0193 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__8H__2__0FN__3O__4 = 361.37 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive |
| CAS RN | 100986-85-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 5385660 |
| PubChem-Stoff-ID | 87558890 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 51758 |
| Merck-Index (14) | 6771 |
| MDL-Nummer | MFCD00865049 |
Spezifikation
| Appearance | Light orange to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 96.0 % |
| Melting point | 222.0 to 230.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -63.0 to -70.0 deg(C=5, CHCl3) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 224 °C |
| Optische Aktivität | -66° (C=5,CHCl3) |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | UU8815550 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Levofloxacin: The Active (S)-(-)-Enantiomer of Ofloxacin, Fluoroquinolone Antimicrobial
Levofloxacin, a synthetic fluoroquinolone antimicrobial, is the active (S)-(-)-enantiomer of the racemic drug substance ofloxacin [O0403]. Levofloxacin has broad-spectrum bactericidal activity against most Gram-negative bacteria, many Gram-positive bacteria and some anaerobes. The mechanism of action of ofloxacin (and other fluoroquinolone) involves inhibition of bacterial topoisomerase IV and DNA gyrase (topoisomerases II), enzymes required for DNA replication, transcription, repair and recombination. For your reference, [L0238] is a key synthetic intermediate of levofloxacin. (The product is for research purpose only.)
References
- Synthesis and antibacterial activities of optically active ofloxacin
- In vitro and in vivo antibacterial activities of levofloxacin (l-ofloxacin), an optically active ofloxacin
- levofloxacin: a review of its antibacterial activity, pharmacokinetics and therapeutic efficacy
- Comparison of the antibacterial activities of the quinolones Bay 12-8039, gatifloxacin (AM 1155), trovafloxacin, clinafloxacin, levofloxacin and ciprofloxacin [C2227, C2510]
- Quinolones in 2005: an update (a review)
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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