Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 1024-99-3 | Produkte #: I1154
5-Iodouridine
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Reinheit: >97.0%(HPLC)
Synonyme
- 2,4-Dihydroxy-5-iodo-1-β-D-ribofuranosylpyrimidine
- 1-[(2R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-5-iodopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€ 134,00
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4 | 30 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | I1154 |
| Reinheit / Analysenmethode | >97.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__9H__1__1IN__2O__6 = 370.10 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive |
| CAS RN | 1024-99-3 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 33665 |
| MDL-Nummer | MFCD01114233 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation | -21.0 ～ -25.0 deg(C=1, water) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 204 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 213-833-1 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
5-Iodouridine: A Starting Compound for the Synthesis of 5-Substituted Pyrimidine Nucleosides
5-Iodouridine, a pyrimidine nucleoside, is used as a starting compound for the synthesis of 5-substituted pyrimidine nucleosides, which has been shown to have biological properties such as antibacterial and antiviral activities.1-3) In addition, there are reported that 5-halogenated nucleosides, including 5-iodouridine, are incorporated into the DNA of replicating cells to facilitate DNA single-strand breaks and intra- or inter-strand crosslinks upon UV irradiation.4)
References
- 1) Synthesis and in vitro anti-mycobacterial activity of 5-substituted pyrimidine nucleosides
- 2) Synthesis and antiviral antiviral activity of (E)-5-(2-bromovinyl)uracil and (E)-5-(2-bromovinyl)uridine
- 3) Synthesis and in vitro antiviral activity of lipophilic pyrimidine nucleoside/carborane conjugates
- 4) Dehalogenation of Halogenated Nucleobases and Nucleosides by Organoselenium Compounds
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