Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 54-92-2 | Produkte #: I0893
Iproniazid
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Reinheit: >96.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- Isonicotinic Acid 2-Isopropylhydrazide
- 1-Isonicotinoyl-2-isopropylhydrazine
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€ 29,00
|
1 | 18 |
|
| 1G |
€ 97,00
|
6 | 12 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | I0893 |
| Reinheit / Analysenmethode | >96.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__9H__1__3N__3O = 179.22 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 54-92-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 142700 |
| Merck-Index (14) | 5078 |
| MDL-Nummer | MFCD00153819 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 96.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 96.0 % |
| Melting point | 109.0 to 114.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 112 °C |
| Löslichkeit in Wasser | Soluble |
| Löslichkeit (löslich in) | Alcohol |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 200-218-8 |
| RTECS # | NS1925000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933399990 |
Anwendung
Iproniazid: A Monoamine-Oxidase Inhibitor (MAOI)
Iproniazid is a monoamine-oxidase inhibitor (MAOI). Originally, it was intended for the treatment of tuberculosis. In 1952, its antidepressant properties were discovered. MAOIs act by inhibiting the activity of monoamine oxidase, thus preventing the breakdown of monoamine neurotransmitters. Iproniazid was then used as an antidepressant agent until it was found to cause liver damage in 1961. It is oxidized by cytochrome P-450 enzymes in liver microsomes to a highly toxic agent, isopropylhydrazine. (The product is for research purpose only.)
References
- Monoamine oxidase inhibitors. (a review)
- Isoniazid and iproniazid: activation of metabolites to toxic intermediates in man and rat
- The role of metabolism in the hepatotoxicity of isoniazid and iproniazid (a review)
- Monoaminergic neurotransmission: the history of the discovery of antidepressants from 1950s until today (a review)
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