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CAS RN: 6277-17-4 | Produkte #: I0799

2-Iodo-3-nitrotoluene


Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
  • 2-Iodo-1-methyl-3-nitrobenzene
Produktdokumente:
5G
€68.00
1   6  
25G
€313.00
1   2  

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Artikel # I0799
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(GC)
Summenformel / Molekülmasse C__7H__6INO__2 = 263.03 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Zu vermeidende Bedingungen Light Sensitive
CAS RN 6277-17-4
Reaxys Registrierungsnummer 2691415
PubChem-Stoff-ID 125308085
MDL-Nummer

MFCD00091040

Spezifikation
Appearance Light orange to Yellow to Green powder to crystal
Purity(GC) min. 98.0 %
Melting point 65.0 to 69.0 °C
Eigenschaften
Schmelzpunkt 67 °C
Löslichkeit (löslich in) Methanol
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2904990090
Anwendung
Synthesis of 2,2’-Diamino-6,6’-dimethylbiphenyl Chiral Ligands

Typical procedure (synthesis of 2,2’-diamino-6,6’-dimethylbiphenyl (2)): 2-Iodo-3-nitrotoluene (78.9 g), fine copper powder (80.0 g) and DMF (500 ml) are added to a 1L round bottomed flask. The reaction vessel is purged with nitrogen and the reaction mixture is heated to reflux and stirred for 4 hours. The solution gradually change color from yellow to dark brown. Another batch of copper powder (20 g) is added to the reaction mixture which is stirred for a further 3 hours. On cooling the solution is filtered and washed with diethylether which is added to the filtrate. The filtrate is concentrated to 200 mL, it is then dissolved in diethylether (750 mL). The ethereal solution is washed with water (3 x 250 mL) and brine (1 x 250 mL). The organic solvents are removed on an evaporator to give (1) as a biscuit colored brown solid, and dried in a vacuum oven at 40 °C (37.6 g, 92 %). The biphenyl (1) (31.3 g) is dissolved in ethyl acetate (400 ml), and placed in a hydrogenation bottle. A 5% palladium on carbon (2.3 g) is added and the reaction mixture was mechanically shaken under an atmosphere of hydrogen gas (3 atm) for 3 days or until there is no more uptake of hydrogen. The solution is filtered through a bed of Celite to remove the catalyst and the filtrate is evaporated to dryness to give (2) as a light brown colored solid (24.4 g, 100 %)

References


Anwendung
Useful Compound for Synthesis of Chiral Biphenyl Ligands

References


PubMed Literatur


Artikel / Broschüren

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