Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 1217503-60-0 | Produkte #: H1525
(1E,4E)-1-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-pentadiene-3-one
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Reinheit: >95.0%(HPLC)
Synonyme
- GO-Y078
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 20MG |
€69.00
|
1 | 11 |
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| 100MG |
€219.00
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1 | 3 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | H1525 |
| Reinheit / Analysenmethode | >95.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__2H__2__4O__7 = 400.43 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 1217503-60-0 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 20091460 |
| PubChem-Stoff-ID | 354333647 |
Spezifikation
| Appearance | White to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
Eigenschaften
GHS
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 274-722-1 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2914500090 |
Anwendung
GO-Y078: A New Curcumin Analogue with Enhanced Antitumor Activities
Curcumin [C0434][C2302] has chemopreventive and chemotherapeutic potentials against various types of cancers, but low bioavailability prevents its use in chemotherapeutic applications. GO-Y078 and GO-Y030 [B4823] are new synthetic analogues of curcumin, developed by Shibata, Iwabuchi et al. to increase its potential and circumvent its low bioavailability.1,2) In their reports, GO-Y078 and GO-Y030 suppress the growth of myeloma cells, and are 7 to 12 times more effective than curcumin. GO-Y078 and GO-Y030 are also 6- to 15-fold stronger multi-target inhibitors (eg. nuclear factor-κB (NFκB)) than curcumin. Furthermore, GO-Y078 inhibits tumor angiogenesis through actin disorganization.3) In addition, the water solubility of GO-Y078 (1.07 mg/L) is 2 times higher than that of curcumin (0.54 mg/L).4) (The product is for research purpose only.)
References
- 1)Structure-activity relationship of C5-curcuminoids and synthesis of their molecular probes thereof
- 2)Novel curcumin analogs, GO-Y030 and GO-Y078, are multi-targeted agents with enhanced abilities for multiple myeloma
- 3)A curcumin analog, GO-Y078, effectively inhibits angiogenesis through actin disorganization
- 4)Synthesis of 86 species of 1,5-diaryl-3-oxo-1,4-pentadienes analogs of curcumin can yield a good lead in vivo
PubMed Literatur
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