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CAS RN: 149647-78-9 | Produkte #: H1388

N-Hydroxy-N'-phenyloctanediamide


Reinheit: >98.0%(HPLC)(N)
Synonyme
  • SAHA
  • Suberoylanilidehydroxamic Acid
  • Vorinostat
Produktdokumente:
200MG
€176.00
1   ≥100 

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Artikel # H1388
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(HPLC)(N)
Summenformel / Molekülmasse C__1__4H__2__0N__2O__3 = 264.33 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Frozen (-20°C)
Zu vermeidende Bedingungen Heat Sensitive
CAS RN 149647-78-9
Reaxys Registrierungsnummer 7213017
PubChem-Stoff-ID 160871381
Merck-Index (14) 10034
MDL-Nummer

MFCD00945317

Spezifikation
Appearance White to Light yellow to Light orange powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen) min. 98.0 %
Eigenschaften
Schmelzpunkt 155 °C
Löslichkeitsgrad in Wasser 1,167 mg/l   25 °C
Löslichkeit (wenig löslich in) Ethanol, Acetone
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P405 : Unter Verschluss aufbewahren.
Verwandte Gesetze:
RTECS # RG8835000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2924297099
Anwendung
Hypoxia inducible factor (HIF) research / Hypoxia inducible factor (HIF) inhibitor

Reference


Anwendung
Reticulophagy research / ER (endoplasmic reticulum) phagy

Reference


Anwendung
Adeno-associated virus vector transduction enhancer

N-Hydroxy-N'-phenyloctanediamide (Vorinostat) increases transduction by adeno-associated virus (AAV) vectors.1)

References


Anwendung
HDAC Inhibitor

Suberoylanilidehydroxamic acid (SAHA) is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor1,2) and inhibits both classes I and II enzymes by binding to the pocket of the catalytic site.3) The compound has been demonstrated to inhibit the proliferation of a wide variety of transformed cells in vitro.1)

References


PubMed Literatur


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