Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 180002-83-9 | Produkte #: G0600
GW-405833
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Reinheit: >97.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- (2,3-Dichlorophenyl)[5-methoxy-2-methyl-3-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1H-indol-1-yl]methanone
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 10MG |
€106.00
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2 | 17 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | G0600 |
| Reinheit / Analysenmethode | >97.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__3H__2__4Cl__2N__2O__3 = 447.36 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 180002-83-9 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 7667050 |
| PubChem-Stoff-ID | 468591956 |
| MDL-Nummer | MFCD08061200 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(Volumetric Analysis) | min. 97.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 49 °C |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H301 : Giftig bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P405 : Unter Verschluss aufbewahren. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN2811 |
| Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
GW-405833: A Cannabinoid Receptor 2 (CB2) Selective Agonist
Cannabinoids (CBs) are chemical substances that bind to the cannabinoid receptors of the body and brain, and have similar agonistic effects to those produced by the Cannabis Sativa plant. There are two types of cannabinoid receptors, CB1 and CB2. One of them, CB2 receptors are mainly expressed only during active inflammation and do not show undesirable psychotropic or addictive effects. GW-405833 is a selective CB2 receptor agonist, and has been reported to partially reverse the inflammation and hyperalgesia in animal models of acute inflammation.1-4) In addition, the NLRP3 inflammasome inhibitory effect of CB2 receptor selective agonists has recently been attracting attention.5,6) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Pharmacological and pharmacokinetic characterization of the cannabinoid receptor 2 agonist, GW405833, utilizing rodent models of acute and chronic pain, anxiety, ataxia, and catalepsy
- 2) A role for cannabinoid receptors, but not endogenous opioids, in the antinociceptive activity of the CB2-selective agonist, GW405833
- 3) Depression-like behaviour in rats with mononeuropathy is reduced by the CB2-selective agonist GW405833
- 4) The exogenous administration of CB2 specific agonist, GW405833, inhibits inflammation by reducing cytokine production and oxidative stress
- 5) NLRP3 inflammasome and its inhibitors: a review
- 6) Cannabinoids as Key Regulators of Inflammasome Signaling: A Current Perspective (a review)
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