Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 184475-35-2 | Produkte #: G0546
Gefitinib
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€32.00
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2 | ≥80 |
|
| 5G |
€113.00
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1 | 21 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | G0546 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__2H__2__4ClFN__4O__3 = 446.91 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 184475-35-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 8949523 |
| PubChem-Stoff-ID | 468591928 |
| MDL-Nummer | MFCD04307832 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 194.0 to 198.0 °C |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 196 °C |
| Maximale Wellenlänge | 332 nm |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Tetrahydrofuran |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. H373 : Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. H351 : Kann vermutlich Krebs erzeugen. |
| Sicherheitshinweise | P260 : Staub nicht einatmen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | VA0952000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Gefitinib: A Potent and Selective Inhibitor of EGFR Tyrosine Kinase
The epidermal growth factor receptor (EGFR), a receptor tyrosine kinase (RTK), is expressed on the cell surface of both normal and cancer cells and plays a role in the processes of cell growth and proliferation. It is reported that gefitinib (ZD1839) is a potent and selective inhibitor of EGFR tyrosine kinase (EGFRTK). In vitro, gefitinib arrests the cell cycle at G1 phase by inducing intrinsic cyclin-dependent kinase (cdk) inhibitors. Furthermore, gefitinib inhibits vascular endothelial growth factor (VEGF) production in tumor cells through inhibition of EGFR signaling, leading to suppression of angiogenesis. For your reference, [C3647] and [H1606] are key synthetic intermediates of gefitinib. (The product is for research purpose only.)
References
- Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small-cell lung cancer to gefitinib
- EGFR Mutations in Lung Cancer: Correlation with Clinical Response to Gefitinib Therapy
- Epidermal growth factor receptor mutations, small-molecule kinase inhibitors, and non-small-cell lung cancer: current knowledge and future directions (a review)
- Method development and validation for the quantification of dasatinib, erlotinib, gefitinib, imatinib, lapatinib, nilotinib, sorafenib and sunitinib in human plasma by liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry
- A simple HPLC-UV method for the simultaneous quantification of gefitinib and erlotinib in human plasma
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