Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 95058-81-4 | Produkte #: G0544
Gemcitabine
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- 2'-Deoxy-2',2'-difluorocytidine
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
51,00 €
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5 | ≥100 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | G0544 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__9H__1__1F__2N__3O__4 = 263.20 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Frozen (<0°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 95058-81-4 |
| Verwandte CAS RN | 122111-03-9 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 5382060 |
| PubChem-Stoff-ID | 468591927 |
| Merck-Index (14) | 4386 |
| MDL-Nummer | MFCD00869720 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 95.0 % |
| Melting point | 217.0 to 222.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | 70.0 to 78.0 deg(C=1,MeOH) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 219 °C |
| Optische Aktivität | 74° (C=1,MeOH) |
| Maximale Wellenlänge | 268(EtOH) nm |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | HA3835000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Autophagy research / Mitophagy research
References
- Ivermectin and gemcitabine combination treatment induces apoptosis of pancreatic cancer cells via mitochondrial dysfunction
Anwendung
Gemcitabine: A Fluorinated Deoxycytidine Analog with Antitumor Activity
Gemcitabine and its hydrochloride [G0367] are fluorinated deoxycytidine analogs with antitumor activity against solid tumors. Once inside the cell, gemcitabine is rapidly phosphorylated by deoxycytidine kinase to form the active metabolites gemcitabine diphosphate (dFdCDP) and gemcitabine triphosphate (dFdCTP). dFdCDP inhibits ribonucleotide reductase, which is responsible for producing the deoxynucleotides required for DNA synthesis and repair. dFdCTP can be incorporated into DNA, leading to inhibition of DNA synthesis, producing cell death in S phase (the phase of DNA synthesis). On the other hand, a concomitant treatment with gemcitabine and cisplatin [D3371] is used for the treatment of several different types of cancer. Cisplatin acts by formation of platinum (Pt)-DNA adducts; gemcitabine acts by dFdCTP incorporation into DNA, subsequently leading to inhibition of exonuclease and DNA repair. (The product is for research purpose only.)
References
- Gemcitabine: metabolism, mechanisms of action, and self-potentiation (a review)
- Gemcitabine. A review of its pharmacology and clinical potential in non-small-cell lung cancer and pancreatic cancer
- Determinants of resistance to 2',2'-difluorodeoxycytidine (gemcitabine) (a review)
- Synergistic interaction between cisplatin and gemcitabine in vitro
- Validated assays for the determination of gemcitabine in human plasma and urine using high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection
- Challenge of high polarity and low concentrations in analysis of cytostatics and metabolites in wastewater by hydrophilic interaction chromatography/tandem mass spectrometry
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