Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 25812-30-0 | Produkte #: G0368
Gemfibrozil
Reinheit: >98.0%(GC)(T)
Synonyme
- 2,2-Dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)pentanoic Acid
- 2,2-Dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)valeric Acid
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
5G |
€48.00
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4 | ≥80 |
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25G |
€167.00
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2 | 12 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | G0368 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(GC)(T) |
Summenformel / Molekülmasse | C__1__5H__2__2O__3 = 250.34 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 25812-30-0 |
Reaxys Registrierungsnummer | 1881200 |
PubChem-Stoff-ID | 125307848 |
Spektrale Daten (AIST) Link | 52970 |
Merck-Index (14) | 4388 |
MDL-Nummer | MFCD00079335 |
Spezifikation
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 57.0 to 62.0 °C |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 61 °C |
Siedepunkt | 159 °C/0.02 mmHg |
Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
GHS
Piktogramm | |
Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H413 : Kann für Wasserorganismen langfristig schädlich sein. |
Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 247-280-2 |
RTECS # | YV7120000 |
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2918999090 |
Anwendung
Gemfibrozil: An Antilipemic Fibrate
The fibrates, including gemfibrozil, are lower elevated serum lipids by decreasing the low density lipoprotein (LDL) fraction rich in cholesterol and the very low density lipoprotein (VLDL) fraction rich in triglycerides. In addition, fibrates increase the high density lipoprotein (HDL) cholesterol fraction. The precise mechanisms of action remain unknown, but it has been reported that the major modes of action of the fibrates as follows: VLDL catabolism by increased lipoprotein and hepatic triglyceride lipase activities; suppression of triglyceride biosynthesis by acetyl-CoA carboxylase enzyme inhibition and attenuation of cholesterol biosynthesis by inhibition of the rate-limiting HMG-CoA reductase. In 2000s, it has been reported that concomitant use of gemfibrozil with statins (in particular cerivastatin) increases the risk of rhabdomyolysis which is a serious syndrome due to a muscle injury. (The product is for research purpose only.)
References
- Gemfibrozil. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic use in dyslipidemia
- Gemfibrozil: a reappraisal of its pharmacological properties and place in the management of dyslipidemia
- Atorvastatin and gemfibrozil metabolites, but not the parent drugs, are potent antioxidants against lipoprotein oxidation
- Gemfibrozil greatly increases plasma concentrations of cerivastatin
- Simultaneous quantitation of rosuvastatin and gemfibrozil in human plasma by high-performance liquid chromatography and its application to a pharmacokinetic study
- A high performance liquid chromatography method for simultaneous determination of rosiglitazone and gemfibrozil in human plasma
PubMed Literatur
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