Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 1868173-29-8 | Produkte #: F1111
[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium p-Toluenesulfonate
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iodonium p-Toluenesulfonate](/_ui/responsive/theme-tci/images/missing_product_zoom.jpg "[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium p-Toluenesulfonate")
Reinheit: >97.0%(HPLC)
Synonyme
- [4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium Tosylate
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€74.00
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1 | 19 |
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| 1G |
€234.00
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Kontaktieren Sie uns | 18 |
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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Ergänzende Produktinformation:
This product is commercialized in partnership with Dr. Stuart and PSU.
| Artikel # | F1111 |
| Reinheit / Analysenmethode | >97.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__3H__2__1F__4IO__6S = 628.37 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 1868173-29-8 |
| PubChem-Stoff-ID | 354334166 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 %(total of Ion-Pair) |
Eigenschaften
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2931900090 |
Anwendung
Asymmetric Diaryliodonium Tosylates Useful for Metal-free Arylations
References
- 1)Aryl(2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium Salts as Reagents for Metal-Free Arylation of Carbon and Heteroatom Nucleophiles
- 2)Unsymmetrical Aryl(2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium Salts: One-Pot Synthesis, Scope, Stability, and Synthetic Studies
- 3)Single-step syntheses of no-carrier-added functionalized [18F]fluoroarenes as labeling synthons from diaryliodonium salts
Anwendung
Hypervalent iodine compounds usable for arylating reactions
Stuart et al. have designed and synthesized some diaryl-substituted hypervalent iodine compounds having a 1,3,5-trimethoxybenzene (TMB) moiety and an aromatic ring. In these compounds, the TMB moiety acts as a leaving group so that the other aromatic ring can be used for the aryl group introduction. Various functional groups such as cyano, nitro, fluoro, or chloro substituted aromatic TMB hypervalent iodine compounds have been reported so far. It is expected to use these compounds for transition-metal-free arylations.
References
- Unsymmetrical Aryl(2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium Salts: One-Pot Synthesis, Scope, Stability, and Synthetic Studies
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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