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CAS RN: 3056-17-5 | Produkte #: D3580

2',3'-Didehydro-3'-deoxythymidine


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • d4T
  • 2',3'-Anhydrothymidine
  • 1-(2,3-Dideoxy-β-D-glycero-2-pentenofuranosyl)thymine
  • Stavudine
  • Sanilvudine
Produktdokumente:
1G
€142.00
1   9  
5G
€455.00
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Ergänzende Produktinformation:

This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.

Artikel # D3580
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__0H__1__2N__2O__4 = 224.22 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 3056-17-5
Reaxys Registrierungsnummer 618327
PubChem-Stoff-ID 87559878
Spektrale Daten (AIST) Link 52178
MDL-Nummer

MFCD00132921

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Specific rotation [a]20/D -44.0 to -48.0 deg(C=0.69, H2O)
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 166 °C(dec.)
Optische Aktivität -46° (C=0.69,H2O)
Löslichkeit in Wasser Soluble
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H373 : Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.
H341 : Kann vermutlich genetische Defekte verursachen.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P260 : Staub nicht einatmen.
P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
RTECS # XP2075000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2940000080
Anwendung
Stavudine: A Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor

Stavudine is a nucleoside reverse transcriptase inhibitor that active against HIV1. Stavudine is a synthetic nucleoside analogue of the naturally occurring nucleoside thymidine. Intracellularly, stavudine is converted by cellular enzymes to the active metabolite, stavudine-5'-triphosphate. The triphosphate inhibits the activity of viral reverse transcriptase both by competing with the natural substrate, thymidine-5'-triphosphate, and by its incorporation into viral DNA causing termination of viral DNA chain. (The product is for research purpose only.)

References


Anwendung
Synthesis and Anti-HIV-1 Activities of Novel Podophyllotoxin Derivatives Containing Stavudine

References


PubMed Literatur


TCIMail
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