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CAS RN: 4097-22-7 | Produkte #: D3065

2',3'-Dideoxyadenosine


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • ddA
  • 9-(2,3-Dideoxy-β-D-ribofuranosyl)adenine
Produktdokumente:
100MG
295,00 €
1   26  

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Ergänzende Produktinformation:

This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.

Artikel # D3065
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__0H__1__3N__5O__2 = 235.25 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 4097-22-7
Reaxys Registrierungsnummer 619924
PubChem-Stoff-ID 87559802
Spektrale Daten (AIST) Link 52173
Merck-Index (14) 3101
MDL-Nummer

MFCD00010534

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Melting point 186.0 to 190.0 °C
Specific rotation [a]20/D -27.0 to -34.0 deg(C=1, H2O)
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 188 °C
Optische Aktivität -34° (C=1,H2O)
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H341 : Kann vermutlich genetische Defekte verursachen.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P405 : Unter Verschluss aufbewahren.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 223-853-2
RTECS # AU7358900
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2934999090
Anwendung
2',3'-Dideoxyadenosine (ddA): A Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor

2',3'-Dideoxyadenosine (ddA) and didanosine (ddI) [D3066] are nucleoside reverse transcriptase inhibitors. ddA is a synthetic nucleoside analogue of the naturally occurring nucleoside 2’-deoxyadenosine in which the 3'-hydroxyl group is replaced by hydrogen. Intracellularly, ddA and ddI are converted by cellular enzymes to the active metabolite, ddA- 5'-triphosphate. The triphosphate inhibits the activity of viral reverse transcriptase both by competing with the natural substrate, 2’-deoxyadenosine-5'-triphosphate, and by its incorporation into viral DNA causing termination of viral DNA chain. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Literatur


TCIMail
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