Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 52462-29-0 | Produkte #: D2751
Dichloro(p-cymene)ruthenium(II) Dimer

Reinheit: >95.0%(T)
Synonyme
- p-Cymeneruthenium(II) Dichloride Dimer
- Di-μ-chloro-bis[chloro(p-cymene)ruthenium(II)]
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
1G |
€69.00
|
5 | 36 |
|
5G |
€216.00
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9 | ≥80 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | D2751 |
Reinheit / Analysenmethode | >95.0%(T) |
Summenformel / Molekülmasse | C__2__0H__2__8Cl__4Ru__2 = 612.38 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Verpackung und Behälter | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
CAS RN | 52462-29-0 |
PubChem-Stoff-ID | 87569153 |
MDL-Nummer | MFCD00064793 |
Spezifikation
Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
Purity(Argentometric Titration) | min. 95.0 % |
Eigenschaften
GHS
Piktogramm |
![]() |
Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H412 : Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. |
Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2843909000 |
Anwendung
Ruthenium-catalyzed Direct C―H Amidation of Arenes
Typical Procedure:
Acetophenone (0.4 mmol), p-toluenesulfonyl azide (0.2 mmol), [RuCl2(p-cymene)]2 (4.9 mg, 4 mol%), AgNTf2 (12.5 mg, 16 mol%), NaOAc (3.3 mg, 20 mol%), and 1,2-dichloroethane (0.5 mL) are added to a screw-capped vial equipped with a spinvane triangular-shaped Teflon stirbar. The reaction mixture is stirred in a preheated oil bath at 80 °C for 12 h and then cooled to room temperature, filtered through a pad of Celite, and washed with ethyl acetate (10 mL×3). The filtrate is concentrated under reduced pressure and the residue is purified by chromatography on silica gel (n-hexane : EtOAc = 3 : 1) to give the desired product (56.1 mg, Y. 97%).
Acetophenone (0.4 mmol), p-toluenesulfonyl azide (0.2 mmol), [RuCl2(p-cymene)]2 (4.9 mg, 4 mol%), AgNTf2 (12.5 mg, 16 mol%), NaOAc (3.3 mg, 20 mol%), and 1,2-dichloroethane (0.5 mL) are added to a screw-capped vial equipped with a spinvane triangular-shaped Teflon stirbar. The reaction mixture is stirred in a preheated oil bath at 80 °C for 12 h and then cooled to room temperature, filtered through a pad of Celite, and washed with ethyl acetate (10 mL×3). The filtrate is concentrated under reduced pressure and the residue is purified by chromatography on silica gel (n-hexane : EtOAc = 3 : 1) to give the desired product (56.1 mg, Y. 97%).
References
Anwendung
Ruthenium-Catalyzed Isoquinolone Synthesis
Typical Procedure:
A mixture of N-methoxybenzamide (0.50 mmol, 1.0 eq.), the alkyne (if solid) (0.60 mmol, 1.2 eq.), [RuCl2(p-cymene)]2 (9.2 mg, 0.015 mmol, 3.0 mol%) and NaOAc (8.2 mg, 0.10 mmol, 20.0 mol%) are placed in a Schlenk tube equipped with a stir bar. Dry MeOH (2.5 mL) is added (followed by the alkyne if it is a liquid) and the mixture is stirred at room temperature for 8 h under an argon atmosphere. Afterwards, the mixture is diluted with CH2Cl2 and transferred to a round-bottomed flask. Silica is added to the flask and volatiles are evaporated under reduced pressure. The purification is performed by flash column chromatography on silica gel (EtOAc : petroleum ether=1:5 to 1:1, typically) to give the corresponding pure products.
A mixture of N-methoxybenzamide (0.50 mmol, 1.0 eq.), the alkyne (if solid) (0.60 mmol, 1.2 eq.), [RuCl2(p-cymene)]2 (9.2 mg, 0.015 mmol, 3.0 mol%) and NaOAc (8.2 mg, 0.10 mmol, 20.0 mol%) are placed in a Schlenk tube equipped with a stir bar. Dry MeOH (2.5 mL) is added (followed by the alkyne if it is a liquid) and the mixture is stirred at room temperature for 8 h under an argon atmosphere. Afterwards, the mixture is diluted with CH2Cl2 and transferred to a round-bottomed flask. Silica is added to the flask and volatiles are evaporated under reduced pressure. The purification is performed by flash column chromatography on silica gel (EtOAc : petroleum ether=1:5 to 1:1, typically) to give the corresponding pure products.
References
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
TCIMail
[TCIMAIL No.107] Arene Ruthenium(II) Complexes[Research Articles] Ruthenium-catalyzed Direct C-H Amidation of Arenes
[Research Articles] Ruthenium-Catalyzed Isoquinolone Synthesis
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