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CAS RN: 52462-29-0 | Produkte #: D2751

Dichloro(p-cymene)ruthenium(II) Dimer


Reinheit: >95.0%(T)
Synonyme
  • p-Cymeneruthenium(II) Dichloride Dimer
  • Di-μ-chloro-bis[chloro(p-cymene)ruthenium(II)]
Produktdokumente:
1G
€69.00
5   36  
5G
€216.00
9   ≥80 

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # D2751
Reinheit / Analysenmethode >95.0%(T)
Summenformel / Molekülmasse C__2__0H__2__8Cl__4Ru__2 = 612.38 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Verpackung und Behälter 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 52462-29-0
PubChem-Stoff-ID 87569153
MDL-Nummer

MFCD00064793

Spezifikation
Appearance Light yellow to Brown powder to crystal
Purity(Argentometric Titration) min. 95.0 %
Eigenschaften
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
H412 : Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2843909000
Anwendung
Ruthenium-catalyzed Direct C―H Amidation of Arenes

Typical Procedure:
Acetophenone (0.4 mmol), p-toluenesulfonyl azide (0.2 mmol), [RuCl2(p-cymene)]2 (4.9 mg, 4 mol%), AgNTf2 (12.5 mg, 16 mol%), NaOAc (3.3 mg, 20 mol%), and 1,2-dichloroethane (0.5 mL) are added to a screw-capped vial equipped with a spinvane triangular-shaped Teflon stirbar. The reaction mixture is stirred in a preheated oil bath at 80 °C for 12 h and then cooled to room temperature, filtered through a pad of Celite, and washed with ethyl acetate (10 mL×3). The filtrate is concentrated under reduced pressure and the residue is purified by chromatography on silica gel (n-hexane : EtOAc = 3 : 1) to give the desired product (56.1 mg, Y. 97%).

References


Anwendung
Ruthenium-Catalyzed Isoquinolone Synthesis

Typical Procedure:
A mixture of N-methoxybenzamide (0.50 mmol, 1.0 eq.), the alkyne (if solid) (0.60 mmol, 1.2 eq.), [RuCl2(p-cymene)]2 (9.2 mg, 0.015 mmol, 3.0 mol%) and NaOAc (8.2 mg, 0.10 mmol, 20.0 mol%) are placed in a Schlenk tube equipped with a stir bar. Dry MeOH (2.5 mL) is added (followed by the alkyne if it is a liquid) and the mixture is stirred at room temperature for 8 h under an argon atmosphere. Afterwards, the mixture is diluted with CH2Cl2 and transferred to a round-bottomed flask. Silica is added to the flask and volatiles are evaporated under reduced pressure. The purification is performed by flash column chromatography on silica gel (EtOAc : petroleum ether=1:5 to 1:1, typically) to give the corresponding pure products.

References


PubMed Literatur


Artikel / Broschüren

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Spezifikationsdokumenten
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