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CAS RN: 122453-73-0 | Produkte #: C3653

Chlorfenapyr

Chemical Structure of Chlorfenapyr

Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
  • 4-Bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-(ethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
Produktdokumente:
5G
€73.00
2   30  
25G
€264.00
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Artikel # C3653
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(GC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__5H__1__1BrClF__3N__2O = 407.62 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Light Sensitive,Air Sensitive
CAS RN 122453-73-0
Reaxys Registrierungsnummer 6940152
PubChem-Stoff-ID 468591215
Merck-Index (14) 2088
MDL-Nummer

MFCD01631152

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(GC) min. 98.0 %
Melting point 100.0 to 104.0 °C
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 102 °C
Löslichkeit in Wasser Insoluble
Löslichkeitsgrad in Wasser 0.14 mg/l   25 °C
Löslichkeit (löslich in) Alcohol, Toluene, Diethyl ether, Acetone, Methanol
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H331 : Giftig bei Einatmen.
H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
H371 : Kann die Organe schädigen.
H373 : Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.
H410 : Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
Sicherheitshinweise P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P260 : Staub nicht einatmen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P391 : Verschüttete Mengen aufnehmen.
P403 + P233 : An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.
Verwandte Gesetze:
RTECS # UX9347200
Transportinformationen:
UN-Nummer UN2811
Klasse 6.1
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) III
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933998090
Anwendung
Chlorfenapyr: A Potent Uncoupler of Oxidative Phosphorylation at the Mitochondria

Chlorfenapyr (AC-303630) is a broad-spectrum pyrrole insecticide for the control of agricultural pests. Chlorfenapyr is a prodrug, and oxidative removal of the N-ethoxymethyl group of chlorfenapyr by oxidases forms an active metabolite which uncouples oxidative phosphorylation at the mitochondria, resulting in disruption of production of ATP, cellular death, and ultimately organism mortality. (The product is for research purpose only.)

References


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