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CAS RN: 41621-49-2 | Produkte #: C3545

Ciclopirox Olamine


Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
  • 6-Cyclohexyl-1-hydroxy-4-methyl-2(1H)-pyridone Ethanolamine Salt
Produktdokumente:
1G
€53.00
1   14  
5G
€171.00
1   8  

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # C3545
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__2H__1__7NO__2·C__2H__7NO = 268.36 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Verpackung und Behälter 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 41621-49-2
Verwandte CAS RN 29342-05-0
Reaxys Registrierungsnummer 6494273
PubChem-Stoff-ID 468591150
Merck-Index (14) 2266
MDL-Nummer

MFCD00078997

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystaline
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 95.0 %
Eigenschaften
Schmelzpunkt 143 °C
Löslichkeit (löslich in) Methanol
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 255-464-9
RTECS # UU7785500
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933790090
Anwendung
Mitophagy research

References


Anwendung
Ciclopirox Olamine: An Antifungal Agent with Additional Antibacterial, Anti-Inflammatory and Antitumor Activities

Ciclopirox olamine is a synthetic, broad-spectrum antifungal agent with additional antibacterial, anti-inflammatory and also recently antitumor activities. In vitro studies have suggested that ciclopirox olamine acts by chelation of trivalent cations, such as Fe3+ and Al3+, resulting in the inhibition of the metal-dependent enzymes that are responsible for the cellular metabolism, organization of cell wall structure and other crucial cell functions.1,2) In addition, ciclopirox olamine exerts its anti-inflammatory activity by scavenging the reactive oxygen species (ROS) released from inflammatory cells.2) In 2000s, some studies have reported that ciclopirox olamine could be repositioned as a new antitumor agent.3-5) (The product is for research purpose only.)

References


TCIMail
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