Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 852445-83-1 | Produkte #: C2405
Chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold(I)
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![Chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold(I)](/_ui/responsive/theme-tci/images/missing_product_zoom.jpg "Chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold(I)")
Reinheit: >98.0%(N)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€90.00
|
2 | ≥80 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | C2405 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(N) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__7H__3__6AuClN__2 = 621.02 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter | 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 852445-83-1 |
| PubChem-Stoff-ID | 125307291 |
| MDL-Nummer | MFCD09839143 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 94.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 298 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2843300000 |
Anwendung
N-Heterocyclic Carbene (NHC) Gold Complex Catalyst
References
- AuI-catalyzed tandem [3,3] rearrangement-intramolecular hydroarylation: mild and efficient formation of substituted indenes
- Carboxylation of C-H bonds using N-heterocyclic carbene gold(I) complexes
- [(NHC)AuI]-catalyzed acid-free alkyne hydration at part-per-million catalyst loadings
Anwendung
Regio- and stereoselective hydrofluorination reaction
Typical procedure: To a 2 mL polypropylene microcentrifuge tube is added the alkyne substrate (131 mg), PhN(CH3)3· HOTf (11 mg), Chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold(I) (6 mg), AgBF4 (2 mg) and CH2Cl2 (0.75 mL) are added. After stirring in the dark for 5 min, KHSO4 (40 mg) and Et3N· 3HF (100 micro-L) are added. The reaction is stirred in the dark for 15 h. The reaction mixture is transferred to a 15-mL polypropylene centrifuge tube. The reaction is quenched by adding excess Cs2CO3 to the reaction mixture until gas evolution ceased. The mixture is filtered through celite, which is subsequently rinsed with CH2Cl2 (5 mL). The solvent is removed in vacuo. The crude residue is purified by flash column chromatography to give the hydrofluorination product in 74% yield as a clear oil.
References
Artikel / Broschüren
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