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CAS RN: 59729-32-7 | Produkte #: C2370

Citalopram Hydrobromide


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • 1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile Hydrobromide
Produktdokumente:
1G
80,00 €
5   14  
5G
259,00 €
2   7  

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Artikel # C2370
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__2__0H__2__1FN__2O·HBr = 405.31 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 59729-32-7
Verwandte CAS RN 59729-33-8
Reaxys Registrierungsnummer 5368282
PubChem-Stoff-ID 125307911
Merck-Index (14) 2318
MDL-Nummer

MFCD02101306

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 183 °C(dec.)
GHS
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 261-890-6
RTECS # NP6406750
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2932990090
Anwendung
Citalopram Hydrobromide: A Selective Serotonin Reuptake Inhibitor (SSRI)

Citalopram hydrobromide is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). It is a racemic bicyclic phthalane derivative consisting of a 1:1 mixture of the R(-)- and S(+)[E0958] -enantiomers. The mechanism of action of citalopram HBr as an antidepressant is presumed to be linked to potentiation of serotonergic activity in the central nervous system (CNS) resulting from its inhibition of CNS neuronal reuptake of serotonin (5-HT) [S0370].  In vitro and in vivo studies suggest that citalopram a highly SSRI with minimal effects on norepinephrine (NA) [A0906] and dopamine (DA) [A0305] neural reuptake. In additon, citalopram has no antagonistic activity towards DA, NA, 5-HT, histamine [H0146, H0147], GABA [A0282], acetylcholine [A0084, chloride], and morphine receptors. Although, the inhibition primarily due to the active S(+)-enantiomer, it is reported that the R(-)-enantiomer counteracts the activity of the S(+)[E0958] -enantiomer. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Literatur


TCIMail
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