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CAS RN: 56-75-7 | Produkte #: C2255

Chloramphenicol


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • D-(-)-threo-2-Dichloroacetamido-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
  • 2,2-Dichloro-N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)-2-propyl]acetamide
Produktdokumente:
25G
35,00 €
23   ≥100 
250G
236,00 €
3   ≥80 

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Artikel # C2255
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__1H__1__2Cl__2N__2O__5 = 323.13 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Zu vermeidende Bedingungen Light Sensitive
CAS RN 56-75-7
Reaxys Registrierungsnummer 2225532
PubChem-Stoff-ID 87560304
Merck-Index (14) 2077
MDL-Nummer

MFCD00078159

Spezifikation
Appearance White to Orange to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Argentometric Titration) min. 98.0 %
Melting point 149.0 to 153.0 °C
Specific rotation [a]20/D +17.0 to +21.0 deg(C=5, EtOH)
Eigenschaften
Schmelzpunkt 151 °C
Optische Aktivität 20° (C=5,EtOH)
Löslichkeit (löslich in) Ether, Chloroform
Löslichkeit (unlöslich in) Benzene
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.
H372 : Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition.
H373 : Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.
H340 : Kann genetische Defekte verursachen.
H350 : Kann Krebs erzeugen.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P260 : Staub nicht einatmen.
P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 200-287-4
RTECS # AB6825000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2941400000
Anwendung
RNA aptamer research

Reference


Anwendung
Chloramphenicol: A Broad Spectrum Antibiotic and a Selective Reagent Genetically Engineered Cells

Chloramphenicol was originally isolated from the soil bacterium Streptomyces venezuelae in 1947. Chloramphenicol and a congener thiamphenicol [T2802] can now be made by chemical synthesis. Chloramphenicol has a highly stable which can be stored for prolonged times at room temperature. It has a broad spectrum of antibiotic activity including Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, and Escherichia coli, while it is not effective against Pseudomonas aeruginosa. Chloramphenicol inhibits protein synthesis in susceptible organisms by binding to specific nucleotides in 23S rRNA within the 50S subunit of a bacterial ribosome. However, chloramphenicol causes side effects including bone marrow suppression and aplastic anemia. Chloramphenicol is used in molecular biology as a selective reagent most commonly to isolate bacteria coupled to a gene coding for chloramphenicol resistance, which is one of the most frequently used selection markers for obtaining transgenic cells.

References


PubMed Literatur


TCIMail
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