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CAS RN: 4568-71-2 | Produkte #: B1224

3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium Chloride


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
25G
€76.00
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Artikel # B1224
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__3H__1__6ClNOS = 269.79 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Hygroscopic
CAS RN 4568-71-2
Reaxys Registrierungsnummer 3788921
PubChem-Stoff-ID 87564160
Spektrale Daten (AIST) Link 18321
MDL-Nummer

MFCD00011959

Spezifikation
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Melting point 142.0 to 145.0 °C
Eigenschaften
Schmelzpunkt 143 °C
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 224-947-6
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2934100090
Anwendung
Acyloin Condensation of Aliphatic Aldehydes Using Thiazolinium Ion Catalyst

Typical procedure:
A 500 mL, three-necked round-bottomed flask is charged with 3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium Chloride (13.4 g, 0.05 mol), butyraldehyde (72.1 g, 1.0 mol), triethylamine (30.3 g, 0.3 mol), and absolute ethanol (300 mL). The mixture is stirred and heated at 80°C. After 1.5 h the reaction mixture is cooled to room temperature and concentrated by rotary evaporation. The residual yellow liquid is poured into 500 mL of water and extracted with 150 mL of dichloromethane. The aqueous layer is extracted with a second 150 mL portion of dichloromethane. The combined organic phases are washed with 300 mL of saturated sodium bicarbonate and with 300 mL of water. The dichloromethane is removed by rotary evaporation. Distillation through a 20 cm Vigreux column gives 51–54 g (71–74%) of product as a colorless to light-yellow liquid.

References


Anwendung
Useful N-Heterocyclic Carbene Precursor for Diastereoselective Cyclization Reaction

References


PubMed Literatur


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