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CAS RN: 150993-63-8 | Produkte #: A5564

(S)-(-)-DBD-Pro-COCl [=(S)-(-)-4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(2-chloroformylpyrrolidin-1-yl)-2,1,3-benzoxadiazole] [HPLC Labeling Reagent for e.e. Determination]


Reinheit: >90.0%(HPLC)
Synonyme
  • (S)-(-)-4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(2-chloroformylpyrrolidin-1-yl)benzofurazan
  • (S)-(-)-4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(2-chloroformylpyrrolidin-1-yl)-2,1,3-benzoxadiazole
Produktdokumente:
100MG
171,00 €
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Artikel # A5564
Reinheit / Analysenmethode >90.0%(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__3H__1__5ClN__4O__4S = 358.80 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Refrigerated (0-10°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Moisture Sensitive,Heat Sensitive
CAS RN 150993-63-8
PubChem-Stoff-ID 87563181
MDL-Nummer

MFCD00191380

Spezifikation
Appearance Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal
Purity(HPLC) min. 90.0 area%
Optical purity(LC) min. 99.0 ee%
Effect test of HPLC derivatization Effective as labeling agent fo 2-Hexanol
Elemental analysis(Nitrogen) 15.00 to 16.00 %
NMR confirm to structure
Eigenschaften
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2935909099
Anwendung
HPLC Labeling Reagent for Chiral Alcohols and Amines

The compound 1 is an HPLC fluorescence labeling reagent for optical purity determination, which easily reacts with optical active alcohols or amines to form the corresponding esters or amides, respectively. The resultant esters or amides are stable and can reach the detector without any decomposition under reversed and normal phase HPLC. An excellent chromatogram can be obtained by fluorescence detection at the excitation and emission wavelengths of 450 nm and 560 nm, respectively. And the diastereomers derived from racemic alcohol and 1 can be separated by HPLC (The separation factor α: 2-hexanol = 1.2). Since no racemization can occur with derivatization reaction, it is possible to change an elution order of the labeled diastereomeres by selecting the enantiomer [(R)-(+)-DBD-Pro-COCl] of 1. The detection limit for the alcohols is sub-picomol. A highly sensitive analysis can be done by peroxyoxalate chemiluminescence detection.

Application example:
[Secondary alcohols] 1)
Add 1 mL of 10 mM labeling reagent 1 / dry benzene solution and 1 mL of 2 mM alcholol / dry benzene (containing 1% of pyridine) solution to a vessel. Close the cap of the reaction vessel and incubate the mixture at 80 °C for 3 h. After cooling to room temperature, excess of 1 is removed by liquid-liquid extraction (e.g. washing with 5% NaHCO3 solution) or solid phase extraction. Use the resultant as an HPLC sample solution.

References


PubMed Literatur


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