Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 7177-48-2 | Produkte #: A2092
Ampicillin Trihydrate
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin Trihydrate
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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Ergänzende Produktinformation:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Artikel # | A2092 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__6H__1__9N__3O__4S·3H__2O = 403.46 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| CAS RN | 7177-48-2 |
| Verwandte CAS RN
|
69-53-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 5399534 |
| PubChem-Stoff-ID | 87560211 |
| Merck-Index (14) | 586 |
| MDL-Nummer | MFCD00072036 |
Spezifikation
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 %(calcd.on anh.substance) |
| Specific rotation [a]20/D | +280.0 to +305.0 deg(C=0.5, H2O)(calcd.on anh.substance) |
| Water | 12.0 to 15.0 % |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 202 °C(dec.) |
| Optische Aktivität | 293° (C=0.5,H2O) |
| Löslichkeitsgrad in Wasser | 10 g/l 21 °C |
| Löslichkeit (unlöslich in) | Benzene, Chloroform, Ether |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H362 : Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen. |
| Sicherheitshinweise | P263 : Berührung während Schwangerschaft und Stillzeit vermeiden. P260 : Staub oder Nebel nicht einatmen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | XH8425000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2941100000 |
Anwendung
Ampicillin: The First of Broad Spectrum Penicillins
Ampicillin, a penicillin-like antibiotic, is enzymatic synthesized from 6-APA [A0800] catalyzed by penicillin acylase. Ampicillin is the first of a number of so-called broad spectrum penicillins. That amino group helps the drug penetrate the outer membrane of Gram-negative bacteria. Thus, ampicillin has activity against not only Gram-positive bacteria such as Staphylococci and Streptococci but also Gram-negative bacteria such as H. influenzae, coliforms and Proteus species. It acts as a competitive inhibitor of the enzyme transpeptidase, which is needed by bacteria to make their cell walls. Its spectrum of activity is enhanced by co-administration of sulbactam [S0868], a drug that inhibits beta lactamase an enzyme produced by bacteria to inactivate ampicillin. Ampicillin is used in molecular biology as a selective reagent most commonly to isolate bacteria coupled to a gene coding for ampicillin resistance, which is one of the most frequently used selection markers for obtaining transgenic cells.
References
- Ampicillin [D-6-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid] (a review)
- Sulbactam/ampicillin. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties, and therapeutic use
- Ampicillin-sulbactam: an update on the use of parenteral and oral forms in bacterial infections
- Construction and characterization of new cloning vehicle. II. A multipurpose cloning system
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