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CAS RN: 551-16-6 | Produkte #: A0800

6-Aminopenicillanic Acid


Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
  • 6-Amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid
  • 6-APA
Produktdokumente:
5G
€16.00
2   39  
25G
€49.00
3   ≥40 

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Artikel # A0800
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__8H__1__2N__2O__3S = 216.26 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Air Sensitive
CAS RN 551-16-6
Reaxys Registrierungsnummer 15080
PubChem-Stoff-ID 87562327
Spektrale Daten (AIST) Link 10093
Merck-Index (14) 458
MDL-Nummer

MFCD00005176

Spezifikation
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Appearance White to Light yellow to Dark green powder to crystal
Purity(Neutralization titration) min. 97.0 %
Specific rotation [a]20/D +270.0 to +280.0 deg(C=1.2, 0.1mol/L HCl)
Solubility in 1mol/L HCl almost transparency
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 199 °C(dec.)
Optische Aktivität 275° (C=1.2,0.1mol/L HCl)
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
H317 : Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
H334 : Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen.
Sicherheitshinweise P261 : Einatmen von Staub/ Rauch/ Gas/ Nebel/ Dampf/ Aerosol vermeiden.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P284 : Atemschutz tragen.
P342 + P311 : Bei Symptomen der Atemwege: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P304 + P340 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 208-993-4
RTECS # XH8225000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2941100000
Anwendung
6-Aminopenicillanic Acid (6-APA): A Precursor of Many Semi-Synthetic Penicillins and Cephalosporins

6-Aminopenicillanic acid (6-APA) is a precursor of many semi-synthetic penicillins and cephalosporins-the β-lactam antibiotics. 6-APA is produced by enzymatic hydrolysis of penicillin G [P1770] [P1772].

References


PubMed Literatur


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