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CAS RN: 5439-14-5 | 產品號碼: D1393
3,4-Dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one
![3,4-Dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one Chemical Structure of 3,4-Dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one](/medias/D1393.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8NDg1NzJ8aW1hZ2UvanBlZ3xhREV3TDJoaU15ODRPVEl4TURReU9URXhNall5TDBReE16a3pMbXB3Wnd8ZGM4NDMxN2I0ZTU5N2VjODU1MzUzYWE4MjIwZDNiYWY1ZjQwNzBjODFjOTRiMmE3YjM3YjFiYzMyZGE3OWMwMQ)
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產品規格
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
NMR | confirm to structure |
性質
GHS
相關法規
運輸資料
HS編碼* | 2933.99-000 |
Application
An Effective Acid Captor of Mukaiyama Condensation Reaction
Experimental procedure: To a mixture of 2-fluoro-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate (1.2 mmol) and 3,4-Dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one (4.8 mmol) is added a dichloromethane solution (4 mL) of pentanoic acid (1.0 mmol) and benzyl alcohol (1.0 mmol) at room temperature under argon atmosphere, and the resulting mixture is stirred at room temperature for 46 h. After evaporation of the solvent under reduced pressure, the residue is chromatographed on silica gel, and benzyl pentanoate is isolated (74% yield).
References
- BETAINE AS AN EFFECTIVE ACID CAPTOR: A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF CARBOXYLIC ESTERS
考研文獻
產品介紹報導
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