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CAS RN: 346440-54-8 | 產品號碼: B4138
(2S,5S)-(-)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-benzyl-4-imidazolidinone
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| 包裝 | 價格 | 同一天 | 2-3个工作日 |
|---|---|---|---|
| 200MG |
NT$3,600
|
聯繫我們 | 5 |
| 1G |
NT$14,040
|
27 | 1 |
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| 產品號碼 | B4138 |
| 純度/分析方法 | >97.0%(GC) |
| 分子式 / 分子量 | C__1__5H__2__2N__2O = 246.35 |
| 外觀與形狀（20°C） | Solid |
| 儲存條件 | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| 包裝和容器 | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert （閲覽圖片）, 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert （閲覽圖片） |
| CAS RN | 346440-54-8 |
| Reaxys-RN | 6480916 |
| PubChem Substance ID | 354334237 |
| MDL編號 | MFCD03426982 |
產品規格
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Optical purity(LC) | min. 98.0 ee% |
| Melting point | 97.0 to 101.0 °C |
性質
| 熔點 | 100 °C |
| 比旋光 [α]D | -60° (C=1,MeOH) |
GHS
相關法規
運輸資料
| HS編碼* | 2933.29-000 |
Application
Imidazolidinone Derivatives for Versatile Asymmetric Reactions
References
- 1) The First Enantioselective Organocatalytic Mukaiyama-Michael Reaction: A Direct Method for the Synthesis of Enantioenriched γ-Butenolide Architecture
- 2) Enantioselective organocatalytic epoxidation using hypervalent iodine reagents
- 3) Enantioselective Organocatalytic Singly Occupied Molecular Orbital Activation: The Enantioselective α-Enolation of Aldehydes
- 4) Enantioselective Organocatalytic Intramolecular Diels−Alder Reactions. The Asymmetric Synthesis of Solanapyrone D
- 5) Total Synthesis of (−)-Spinosyn A via Carbonylative Macrolactonization
考研文獻
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