Om uw bezoek aan onze website nog makkelijker en persoonlijker te maken, zetten we cookies (en daarmee vergelijkbare technieken) in. Door verder te gaan op onze website, accepteert u het gebruik van cookies. U kan op elk ogenblik uw cookieinstellingen wijzigen.
Maintenance Notice (4:30 AM - 11:00 AM December 21, 2024): This website is scheduled to be unavailable due to maintenance. We appreciate your patience and understanding.
Barluenga et al. have reported the synthesis of polysubstituted olefins using N-tosylhydrazones 1. The reaction of 1 with an equivalent of aryl halide in the presence of a palladium catalyst and a base proceeds to give polysubstituted olefins. In this method, a stoichiometric amount of an organometallic reagent is not required, unlike the Kumada, Negishi, and Stille coupling reactions. Thus, broad future application of this method is expected.
References
N-Tosylhydrazones as reagents for cross-coupling reactions
The prices are subject to change without notice. Please confirm the newest price by our online catalog before placing an order. In addition, sales products changes with areas. Please understand that a product is not available when the product details page is not displayed.
Uw sessie verloopt over 10 minuten. Na het verlopen van de sessie word u doorgestuurd naar de startpagina. Klik op de knop om de sessie vanaf dezelfde pagina voort te zetten. minuut. Na het verlopen van de sessie word u doorgestuurd naar de startpagina. Klik op de knop om de sessie vanaf dezelfde pagina voort te zetten.