Published TCIMAIL newest issue No.196
Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 50679-08-8 | Producten #: T3977
Terfenadine
×
![]()
×
Zuiverheid: >98.0%(HPLC)
Synoniemen
- α-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinebutanol
- 1-[4-(tert-butyl)phenyl]-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butan-1-ol
Productdocumenten:
| Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€79.00
|
Neem contact met ons op | 8 |
|
| 5G |
€305.00
|
1 | 7 |
|
*Stock beschikbaar uit voorraad in België leverbaar in 1 tot 3 dagen
*stock beschikbaar uit voorraad in Japan leverbaar in 1 tot 2 weken (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droog ijs)
| Artikel # | T3977 |
| Zuiverheid / Analysemethode | >98.0%(HPLC) |
| Moleculaire formule / molecuulgewicht | C__3__2H__4__1NO__2 = 471.69 |
| Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
| Opslag condities | Refrigerated (0-10°C) |
| Opslaan onder inert gas | Store under inert gas |
| Te vermijden condities | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 50679-08-8 |
| Reaxys registratienummer | 5857899 |
| PubChem product ID | 468593048 |
| MDL-nummer | MFCD00079622 |
Specificatie
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 146.0 to 150.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
eigenschappen
| Smeltpunt | 148 °C |
| Maximale golflengte | 260(EtOH) nm |
| oplosbaarheid in water | Insoluble |
| Graad van oplosbaarheid in water | 0.0963 mg/l 25 °C |
| Oplosbaarheid (oplosbaar in) | Methanol, Ethanol |
GHS
Gerelateerde wetten:
| EC-nummers | 256-710-8 |
| RTECS # | TM4969000 |
Transport informatie:
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2933399990 |
Toepassing
Terfenadine: A Prodrug of Fexofenadine with Selective H1-Receptor Antagonist Activity
Terfenadine is a prodrug of fexofenadine [F0698] (HCl salt) which is a non-sedative antihistamine with selective H1-receptor antagonist activity. Terfenadine is metabolized by intestinal CYP3A4 to fexofenadine which competitively binds peripheral H1-receptors, thereby stabilizing an inactive conformation of the receptor. Consequently, usual allergic responses as a result of mast-cell degranulation followed by the release of multiple inflammatory mediators, such as interleukins, prostaglandins, and leukotriene precursors, are blocked. In addition, it has been reported that terfenadine may reach excessive blood levels when the metabolism is too slow; and which can cause cardiac arrhythmias (prolongation of QT-interval). (The product is for research purpose only.)
References
- Fexofenadine: a review of its use in the management of seasonal allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria
- Terfenadine (A review on description, synthesis, physical properties, analysis, stability, polymorphism and crystal habits, and pharmacokinetics)
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.