Maintenance Notice (4:00 AM - 9:30 AM December 13, 11:30 PM December 13 - 1:40 AM December 14 2025): This website is scheduled to be unavailable due to maintenance. We appreciate your patience and understanding.
Published TCIMAIL newest issue No.200
Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 56390-09-1 | Producten #: E0840
Epirubicin Hydrochloride
×
Zuiverheid: >95.0%(HPLC)
Synoniemen
Productdocumenten:
| Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
Verzendinformatie
|
|---|---|---|---|---|---|
| 10MG |
€106.00
|
1 | 30 |
|
|
| 50MG |
€360.00
|
7 | 27 |
|
*Voorraad beschikbaar in België: Verzending dezelfde dag
*Voorraad beschikbaar in Japan: Raadpleeg de verzendsimulatie voor geschatte levertijden. (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droogijs)
| Artikel # | E0840 |
Zuiverheid / Analysemethode 
|
>95.0%(HPLC) |
| Moleculaire formule / molecuulgewicht | C__2__7H__2__9NO__1__1·HCl = 579.98 |
| Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
| Opslag condities
|
Frozen (<0°C) |
| Te vermijden condities | Heat Sensitive |
| CAS RN | 56390-09-1 |
| Reaxys registratienummer | 4229251 |
| PubChem product ID | 468591676 |
| Merck-index (14) | 3623 |
| MDL-nummer | MFCD00941448 |
Specificatie
| Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Specific rotation | +310 to +340 deg(C=0.05, methanol)(calcd.on anh.substance) |
| Water | max. 8.0 % |
eigenschappen
| Smeltpunt | 185 °C |
| Optische rotatie | 310° (C=0.05,MeOH) |
| Maximale golflengte | 497 nm (H__2O) |
| oplosbaarheid in water | Slightly soluble |
| Oplosbaarheid (licht opl. in) | Methanol |
GHS
| Pictogram |
|
| Signaalwoord | Gevaar |
| Gevarenaanduidingen | H302 : Schadelijk bij inslikken. H360 : Kan de vruchtbaarheid of het ongeboren kind schaden. H340 : Kan genetische schade veroorzaken. H350 : Kan kanker veroorzaken. |
| Voorzorgsmaatregelen | P501 : Inhoud/ verpakking afvoeren naar een erkend afvalverwerkingsbedrijf. P202 : Pas gebruiken nadat u alle veiligheidsvoorschriften gelezen en begrepen heeft. P201 : Alvorens te gebruiken de speciale aanwijzingen raadplegen. P264 : Na het werken met dit product de huid grondig wassen. P280 : Draag veiligheidshandschoenen/beschermende kleding/ veiligheidsbril/ gezichtsbescherming/ gehoorbeschermers. P308 + P313 : NA (mogelijke) blootstelling: een arts raadplegen. |
Gerelateerde wetten:
| EC-nummers | 260-145-2 |
| RTECS # | QI9295750 |
Transport informatie:
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2941900000 |
Toepassing
Epirubicin Hydrochloride: An Anthracycline Antibiotic Cytotoxic Agent with a Better Toxicity Profile
Epirubicin hydrochloride is the 4’-epimer of the anthracycline antibiotic cytotoxic agent, doxorubicin [D4193]. The precise mechanisms of epirubicin’s cytotoxic and/or antiproliferative properties have not been completely elucidated. However, it has been reported that epirubicin forms a complex with DNA by intercalation of its planar rings between nucleotide base pairs, with consequent inhibition of nucleic acid (DNA and RNA) and protein synthesis. After intercalation between DNA base pairs, epirubicin stabilizes the topoisomerase II-DNA complex, resulting in irreversible DNA strand breakage and cytocidal activity.1-3)
Epirubicin has been shown to have a better toxicity profile than doxorubicin. The formation of glucuronide conjugates, not seen with doxorubicin, is observed with epirubicin. The reason for this is thought to be the inversion of the OH group at the 4' position in epirubicin, which facilitates the reaction of glucuronyl transferase. This facilitates excretion and may contribute to the reduced toxicity of epirubicin compared to doxorubicin.4) In clinical, epirubicin hydrochloride has been used alone or in combination with other cytotoxic chemotherapeutic agents in the treatment of a variety of malignancies. (The product is for research purpose only.)
Epirubicin has been shown to have a better toxicity profile than doxorubicin. The formation of glucuronide conjugates, not seen with doxorubicin, is observed with epirubicin. The reason for this is thought to be the inversion of the OH group at the 4' position in epirubicin, which facilitates the reaction of glucuronyl transferase. This facilitates excretion and may contribute to the reduced toxicity of epirubicin compared to doxorubicin.4) In clinical, epirubicin hydrochloride has been used alone or in combination with other cytotoxic chemotherapeutic agents in the treatment of a variety of malignancies. (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Epirubicin. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic use in cancer chemotherapy
- 2) Epirubicin: an updated review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy in the management of breast cancer
- 3) Epirubicin: is it like doxorubicin in breast cancer? A clinical review
- 4) Metabolism of 4′-modified analogs of doxorubicin. Unique glucuronidation pathway for 4’-epidoxorubicin
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.