Published TCIMAIL newest issue No.196
Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 15663-27-1 | Producten #: D3371
cis-Diammineplatinum(II) Dichloride
×
![]()
×
Zuiverheid:
Synoniemen
- Cisplatin
- cis-Diamminedichloroplatinum(II)
- cis-Platinum(II) Diammine Dichloride
Productdocumenten:
| Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€31.00
|
8 | ≥40 |
|
| 1G |
€195.00
|
10 | ≥80 |
|
*Stock beschikbaar uit voorraad in België leverbaar in 1 tot 3 dagen
*stock beschikbaar uit voorraad in Japan leverbaar in 1 tot 2 weken (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droog ijs)
| Artikel # | D3371 |
| Moleculaire formule / molecuulgewicht | H__6Cl__2N__2Pt = 300.05 |
| Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
| Opslag condities | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Opslaan onder inert gas | Store under inert gas |
| Te vermijden condities | Moisture Sensitive |
| CAS RN | 15663-27-1 |
| PubChem product ID | 87558796 |
| Merck-index (14) | 2317 |
Specificatie
| Appearance | Light orange to Yellow to Green powder to crystal |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 8.90 to 9.80 % |
eigenschappen
| Smeltpunt | 270 °C |
| Graad van oplosbaarheid in water | 2,530 mg/l 25 °C |
| Oplosbaarheid (oplosbaar in) | Dimethylformamide |
GHS
| Pictogram |
|
| Signaalwoord | Gevaar |
| Gevarenaanduidingen | H300 : Dodelijk bij inslikken. H319 : Veroorzaakt ernstige oogirritatie. H360 : Kan de vruchtbaarheid of het ongeboren kind schaden. H362 : Kan schadelijk zijn via borstvoeding. H370 : Veroorzaakt schade aan organen. H372 : Veroorzaakt schade aan organen bij langdurige of herhaalde blootstelling. H340 : Kan genetische schade veroorzaken. H350 : Kan kanker veroorzaken. |
| Voorzorgsmaatregelen | P263 : Bij zwangerschap of borstvoeding aanraking vermijden. P260 : Stof niet inademen. P202 : Pas gebruiken nadat u alle veiligheidsvoorschriften gelezen en begrepen heeft. P201 : Alvorens te gebruiken de speciale aanwijzingen raadplegen. P280 : Draag veiligheidshandschoenen/beschermende kleding/ veiligheidsbril/ gezichtsbescherming/ gehoorbeschermers. P308 + P311 : NA (mogelijke) blootstelling: een ANTIGIFCENTRUM/arts raadplegen. P301 + P310 + P330 : NA INSLIKKEN: Onmiddellijk een ANTIGIFCENTRUM/arts raadplegen. De mond spoelen. |
Gerelateerde wetten:
| EC-nummers | 239-733-8 |
| RTECS # | TP2450000 |
Transport informatie:
| UN-nummer | UN3288 |
| Klasse | 6.1 |
| Verpakkingsgroep (DOT-AIR) | II |
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2843909000 |
Toepassing
Quorum sensing inhibitor
Reference
- The Role of Drug Repurposing in the Development of Novel Antimicrobial Drugs: Non-Antibiotic Pharmacological Agents as Quorum Sensing-Inhibitors
Toepassing
Platinum Coordination Complexes as Antitumor Agents
The development of platinum coordination complexes as antitumor agents began in the 1960s, and the highest antitumor activity was exhibited by cisplatin, approved by FDA in 1978. Improved versions carboplatin [C2043] and oxaliplatin [O0372] were developed to avoid the serious side effects and the problem with resistance associated with the use of cisplatin.1-5)
The platinum complexes diffuse to the tumor cell, where they undergo hydrolysis displacement of their one chloride or carboxylate group leading to a platinum cation. The resulting cation coordinates to the guanine N7-position of DNA give a coordination cation. Then, intrastrand cross-linking occurs to anther guanine via further hydrolysis displacement of the remaining chloride or carboxylate. The forming [Pt(NH2R)2]2+ ― DNA complex distort the DNA helix (Fig. 1 and 2)6). Thus, DNA duplication is hindered, which ultimately triggers tumor cell apoptosis.3)
The platinum complexes diffuse to the tumor cell, where they undergo hydrolysis displacement of their one chloride or carboxylate group leading to a platinum cation. The resulting cation coordinates to the guanine N7-position of DNA give a coordination cation. Then, intrastrand cross-linking occurs to anther guanine via further hydrolysis displacement of the remaining chloride or carboxylate. The forming [Pt(NH2R)2]2+ ― DNA complex distort the DNA helix (Fig. 1 and 2)6). Thus, DNA duplication is hindered, which ultimately triggers tumor cell apoptosis.3)
References
- 1)G. Mathe, Y. Kidani, M. Segiguchi, M. Eriguchi, G. Fredj, G. Peytavin, J. L. Misset, S. Brienza, F. de Vassals, E. Chenu, C. Bourut, Biomed. Pharmacother. 1989, 43, 237.
- 2)L. R. Kelland, S. Y. Sharp, C. F. O’Neill, F. I. Raynaud, P. J. Beale, I. R. Judson, J. Inorg. Biochem. 1999, 77, 111.
- 3)D. Wang, S. J. Lippard, Nat. Rev. Drug Discov. 2005, 4, 307.
- 4)S. Trzaska, Chem. Eng. News 2005, 83, 3.
- 5)L. P. Martin, T. C. Hamilton, R. J. Schilder, Clin. Cancer Res. 2008, 14, 1291.
- 6)A. Gelasco, S. J. Lippard, Biochemistry, 1998, 37, 9230.
Toepassing
Reagent for renal failure model
References
- Cis-diamminedichloroplatinum (DDP) induced acute renal failure (ARF): attempts at amelioration
- S. Chopra, J. Kaufman, W. Flamenbaum, Clin. Exp. Dial. Apheresis. 1983, 7, 25.
- Cis-diamminedichloroplatinum (II)-induced acute renal failure in the rat: enzyme histochemical studies
- Cis-diamminedichloroplatinum (II)-induced acute renal failure in the rat. Correlation of structural and functional alterations
- T. W. Jones, S. Chopra, J. S. Kaufman, W. Flamenbaum, B. F. Trump, Lab. Invest. 1985, 52, 363.
- Protective effects of dithiocarbamates against renal toxicity of cis-diamminedichloroplatinum in rats
- Celecoxib, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, attenuates renal injury in a rat model of Cisplatin-induced nephrotoxicity
- Effect of fructose-1,6-bisphosphate on the nephrotoxicity induced by cisplatin in rats
- Reduction of oxidative stress may play a role in the anti-inflammatory effect of the novel herbal formulation in a rat model of hydrochloric acid-induced cystitis
Toepassing
Reagent for nausea or vomiting model
References
- Cisplatin-induced emesis in the Ferret: a new animal model.
- A. P. Florczyk, J. E. Schurig, W. T. Bradner, Cancer Treat Rep. 1982, 66, 1, 187-189.
- The anti-cancer drug-induced pica in rats is related to their clinical emetogenic potential.
Toepassing
Reviews on the Biochemical Mechanisms of Action of Cisplatin
References
- Structure, recognition, and processing of cisplatin-DNA adducts
- Why does cisplatin reach guanine-N7 with competing S-donor ligands available in the cell?
- Biochemical modulation of cisplatin mechanisms of action: enhancement of antitumor activity and circumvention of drug resistance
- Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance
- Cellular responses to cisplatin. The roles of DNA-binding proteins and DNA repair.
- G. Chu. J. Biol. Chem. 1994, 269, 787.
- Cellular processing of platinum anticancer drugs
PubMed Literatuur
Artikelen / Brochures
TCIMail
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.